KCNK9 Polyklonaler Antikörper (Kaninchen) für WB, ELISA - Q9NPC2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KCNK9-Funktion und Lokalisierung

• KCNK9 (TASK-3) ist ein spannungsabhängiger, nach außen gleichrichtender Kaliumkanal, der sich bei K+-Ausstrom öffnet, ein Gating-Modus, der für Repolarisation und die Einstellung des Ruhemembranpotentials essentiell ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:11042359 PMID:11431495 PMID:26919430
• Extrazelluläre Ansäuerung verschiebt die Ionen-Selektivität des Kanals von K+ zu Na+ über Protonierung des pH-Sensors His-98, was zu einem C-Typ-inaktivierten Zustand führt, der für die pH-abhängige Signalgebung entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:22948150 PMID:38630723
• Das Protein bildet funktionelle Homo- und Heterodimere (z.B. mit KCNK3 oder KCNK1), wodurch Kanäle mit unterschiedlichen regulatorischen und Gating-Eigenschaften entstehen.
  Verwandte Referenzen: PMID:23169818 PMID:38630723
• In Neuronen hyperpolarisiert KCNK9 das Ruhemembranpotential, um die basale Erregbarkeit zu begrenzen, unterstützt aber nach Überschreiten der Schwelle hochfrequente Aktionspotentialentladungen und trägt so zum schnellfeuernden Verhalten bei.
• Die Gewebeexpression ist ausgeprägt im Kleinhirn, Hippocampus, Retina, Nebenniere, Niere und Lunge, wo es pH-sensitive Ströme vermittelt und die Hormonsekretion (z.B. Aldosteron) reguliert.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Plasmamembran, die innere Mitochondrienmembran und dendritische Projektionen, was auf vielfältige funktionelle Rollen hinweist.
• Mutationen in KCNK9 sind mit geistiger Behinderung (BIBARS-Syndrom) assoziiert, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.
• Zusätzliche strukturelle Merkmale umfassen mehrere Transmembran-Helices, N-Glykosylierung und Metallbindungsstellen, charakteristisch für die Familie der Zwei-Poren-Domänen-Kaliumkanäle.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western-Blot-Nachweis von endogenem KCNK9 ist eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 42 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Reaktivität in Lysaten aus humanem, murinem oder ratten-Kleinhirn oder Nebenniere – Gewebe mit bekannter Expression.
• Das Immunogen entspricht einem N-terminalen Peptid (aa 1-100); ziehen Sie Peptidblockierungs- oder Kompetitionsassays in Betracht, um die Bandspezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen und eine lineare Detektion des Zielpeptids oder rekombinanten Proteins sicherzustellen.
• Fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen ein, wie KCNK9-überexprimierende Zelllinien und Knockout-Proben, um die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen experimentellen System zu validieren.

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