JAB1/CSN5/COPS5 polyklonaler Kaninchenantikörper für WB und ELISA - Q92905

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von JAB1/CSN5/COPS5

• JAB1/CSN5/COPS5 ist die katalytische Untereinheit des COP9-Signalosom-Komplexes (CSN), der durch das COPS5-Gen (CSN5, JAB1) kodiert wird, und ist auch als Jun-Aktivierungsdomänen-bindendes Protein 1 bekannt.
• Der CSN-Komplex ist ein zentraler Regulator des Ubiquitin-Proteasom-Systems und vermittelt die Deneddylierung von Cullin-Untereinheiten in E3-Ligasen vom SCF-Typ, wodurch deren Ubiquitin-Ligase-Aktivität reduziert wird.
• COPS5 bildet wahrscheinlich das katalytische Zentrum für die Abspaltung des Ubiquitin-ähnlichen Proteins Nedd8 von Cullinen, benötigt jedoch weitere CSN-Untereinheiten für die vollständige Metalloprotease-Funktion.
• Es interagiert direkt mit einer Vielzahl von Protein-Substraten, darunter p53/TP53, c-Jun/JUN und BRSK2, und fördert deren Abbau durch das Proteasom.
• Die CSN-abhängige Phosphorylierung von TP53 und JUN, möglicherweise durch die assoziierten CK2- und PKD-Kinasen, verknüpft Phosphorylierung mit Ubiquitinierung: Sie fördert den Abbau von TP53 und schützt JUN vor dem Abbau.
• Das Protein lokalisiert sich dynamisch in mehreren subzellulären Kompartimenten – im Zytosol, im Zellkern, in der perinukleären Region und in synaptischen Vesikeln – und spiegelt dadurch seine Beteiligung an verschiedenen Signalwegen wider.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Acetylierung; außerdem bindet das Protein Zink, was mit seiner Metalloprotease-Aktivität übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen deckt das humane JAB1/CSN5/COPS5 in voller Länge (Aminosäuren 1–334) ab, wodurch sich dieser polyklonale Antikörper für den Nachweis des endogenen Proteins in Proben von Mensch, Maus und Ratte eignet.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 38 kDa zu erwarten; verwenden Sie nach Möglichkeit Gesamtzelllysate und validieren Sie die Spezifität mithilfe von siRNA-Knockdown- oder KO-Kontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper entweder als Capture- oder als Detektionsreagenz eingesetzt werden; eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Aufgrund seines polyklonalen Ursprungs aus Kaninchen kann der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Konformationen erkennen; es wird empfohlen, ihn in Ihrer spezifischen Probenmatrix zu testen.
• Berücksichtigen Sie geeignete Sekundärantikörper für Ihr Detektionssystem und beachten Sie, dass die Kreuzreaktivität mit anderen Arten über Mensch, Maus und Ratte hinaus nicht untersucht wurde.

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