IRAK3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9Y616

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IRAK3-Funktion und Lokalisation

• IRAK3 (Interleukin-1 receptor-associated kinase 3), auch bekannt als IRAK-M, ist ein Mitglied der IRAK-Familie und existiert aufgrund von alternativem Spleißen in mehreren Isoformen.
• Es fungiert als negativer Regulator der IL-1- und Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalwege (PubMed:10383454, PubMed:29686383). Zugehörige Referenzen: PMID:10383454 PMID:29686383
• Im TLR-Signalkomplex hemmt IRAK3 die Phosphorylierung und Dissoziation von IRAK1 und IRAK4, wodurch der Rezeptorkomplex stabilisiert und die nachgeschaltete Signalübertragung gedämpft wird (nach Ähnlichkeit).
• Bei IL33-induzierter Lungenentzündung reguliert IRAK3 positiv die Expression der Zytokine IL6, CSF3, CXCL2 und CCL5 in dendritischen Zellen (PubMed:29686383). Zugehörige Referenzen: PMID:29686383
• IRAK3 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Es wird vorwiegend in peripheren Blutlymphozyten exprimiert, und sein Protein wird in Eosinophilen, dendritischen Zellen und Monozyten nachgewiesen (PubMed:10383454). Zugehörige Referenzen: PMID:10383454
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung; das Protein enthält eine Disulfidbrücke und eine ATP-Bindungsdomäne, obwohl seine Kinaseaktivität als inaktiv vorhergesagt wird.
• Strukturstudien haben seine inaktive Kinasedomäne charakterisiert und Einblicke in seine regulatorische Rolle gegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 367–596 des humanen IRAK3 ab, was der C-terminalen Region entspricht, die einen Teil der Kinasedomäne enthält. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hoch konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting wird eine Bande von etwa 68 kDa erwartet. Erwägen Sie die Verwendung von Gesamtzelllysaten aus humanen mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) oder Maus/Ratten-Makrophagen-Zelllinien (z. B. RAW 264.7), um endogenes IRAK3 nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde verifiziert; die Validierung in anderen Spezies oder spezifischen Geweben sollte unabhängig durchgeführt werden.

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