Integrin alpha V (ITGAV/CD51) Kaninchen-mAk für WB, IHC-P, FC (intra), ELISA - P06756

Kernproduktschreibweise und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-V

• Integrin alpha-V (ITGAV) ist ein Zelloberflächenrezeptor, der mit verschiedenen Beta-Untereinheiten (ITGB1, ITGB3, ITGB5, ITGB6, ITGB8) Heterodimere bildet, um funktionelle Integrine zu bilden.
• ITGAV-haltige Integrine erkennen das in extrazellulären Matrixproteinen wie Vitronectin, Fibronectin, Fibrinogen und Laminin vorhandene RGD-Motiv (Arg-Gly-Asp) und vermitteln so Zelladhäsion, Migration und Signalübertragung.
• ITGAV:ITGB3 bindet an Wachstumsfaktoren (FGF1, FGF2, IGF1, IGF2) und Zytokine (NRG1, IL1B, Fractalkin), um kritische Signalwege einschließlich FGF-, IGF-, ERBB-, IL1B- und CX3CR1-abhängiger Signalwege zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:18441324 PMID:28302677 PMID:19578119 PMID:28873464 PMID:20682778 PMID:29030430 PMID:23125415
• ITGAV:ITGB3 interagiert über eine distincte Stelle mit PLA2G2A und induziert Konformationsänderungen, die die Ligandenbindung verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:18635536 PMID:25398877
• ITGAV:ITGB3 und ITGAV:ITGB6 binden auf RGD-abhängige Weise an Fibrillin-1 (FBN1), und ITGAV:ITGB6/ITGB8 aktivieren TGF-beta-1, indem sie es vom latenz-assoziierten Peptid (LAP) freisetzen. Verwandte Referenzen: PMID:12807887 PMID:17158881 PMID:15184403 PMID:22278742 PMID:28117447
• ITGAV ist vorwiegend an der Zellmembran lokalisiert und an Zellverbindungen und Fokaladhäsionen angereichert.
• ITGAV dient als Wirtszellrezeptor für mehrere Viren, einschließlich Adenovirus, Coxsackievirus, Herpesvirus, Parechovirus und West-Nil-Virus, und ist an der HIV-1 Tat-induzierten Angiogenese beteiligt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und proteolytische Spaltung; ITGAV bindet Kalzium und andere Metallionen, die für die Integrinfunktion essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das synthetische Peptid-Immunogen entspricht den Aminosäuren 949-1048 von humanem ITGAV, einem Bereich innerhalb der extrazellulären Domäne; dieses Antigendesign kann für die Detektion sowohl der Volllängenform als auch der gespalteten Formen geeignet sein.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~116 kDa (Volllänge) oder ~130 kDa (glykosyliert); unter reduzierenden Bedingungen können nach posttranslationaler Spaltung eine schwere Kette von ~125 kDa und eine leichte Kette von ~25 kDa beobachtet werden.
• Für IHC-P sollten eine wärmeinduzierte Antigen-Retrieval in Betracht gezogen und die Fixierungsbedingungen überprüft werden; für die Durchflusszytometrie (intrazellulär) ist eine Permeabilisierung erforderlich.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte; validieren Sie das System in der relevanten Probe, um die Leistung zu bestätigen.
• Dies sind allgemeine technische Überlegungen; optimale experimentelle Bedingungen sollten empirisch ermittelt werden.

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