INMT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O95050

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: INMT-Funktion und Lokalisierung

• INMT (Indolethylamin-N-Methyltransferase), auch bekannt als TEMT (Thioether-S-Methyltransferase) oder aromatische Alkylamin-N-Methyltransferase, ist ein Methyltransferase-Enzym, das am metabolischen Entgiftungs- und Neurotransmitterstoffwechsel beteiligt ist.
• Fungiert als Thioether-S-Methyltransferase, aktiv mit einer Vielzahl von Thioethern, Selenoethern und Telluroethern, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung von Selen und verwandten Verbindungen.
• Katalysiert die N-Methylierung von Tryptamin und strukturell verwandten Verbindungen und moduliert möglicherweise die Indolamin-Signalgebung.
• Lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, wie in UniProt annotiert (SUBCELLULAR LOCATION).
• Weit verbreitet in humanen Geweben exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Schilddrüse, Nebenniere und Lunge; mittlere Spiegel in Herz, Plazenta, Skelettmuskel, Hoden und anderen; sehr niedrig oder nicht nachweisbar im Gehirn und peripheren Blutleukozyten.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, deren funktionelle Bedeutung jedoch nicht vollständig charakterisiert ist.
• Das kanonische Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 28,9 kDa (28891 Da) und gehört zur S-Adenosyl-L-Methionin-abhängigen Methyltransferase-Familie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) ist ein Band nahe 29 kDa unter Verwendung von Lysaten aus hoch exprimierenden Geweben wie Schilddrüse oder Lunge zu erwarten; die Verwendung validierter Positivkontrollen sollte in Betracht gezogen werden.
• Das Immunogen deckt das vollständige humane INMT (Aminosäuren 1-263) ab, was auf die Erkennung von nativen und möglicherweise denaturierten Formen hindeutet; Assay-Bedingungen müssen für spezifische Anwendungen möglicherweise optimiert werden.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine zytoplasmatische Färbung zu erwarten; Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten für den Zielzelltyp validiert werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem INMT, was interspezifische Studien ermöglicht; jedoch sollte die Sequenzhomologie vor der Anwendung auf andere Spezies überprüft werden.
• Für ELISA: Bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays mit einem Capture-Antikörper paaren und die Reaktivität mit rekombinantem oder nativem Protein bestätigen.

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