IL4-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P05112

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Interleukin-4

• Interleukin-4 (IL-4) ist ein sezerniertes Zytokin, das auch als BSF-1, Binetrakin, Lymphocyte stimulatory factor 1 und Pitrakinra bekannt ist.
• IL-4 wird von Mastzellen, T-Zellen, Eosinophilen und Basophilen produziert und ist ein zentraler Regulator der humoralen und adaptiven Immunität, einschließlich des Antikörperklassenwechsels und der Antworten von Effektor-T-Zellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:1993171, PMID:3016727
• IL-4 induziert die Expression von MHC-Klasse II auf ruhenden B-Zellen und verstärkt die Sekretion sowie die Zelloberflächenexpression von IgE und IgG1.
  Verwandte Referenzen: PMID:1993171
• Es reguliert außerdem die Expression des IgE-Rezeptors mit niedriger Affinität (CD23) auf Lymphozyten und Monozyten.
  Verwandte Referenzen: PMID:2521231
• IL-4 reguliert IL31RA in Makrophagen positiv und stimuliert die Autophagie in dendritischen Zellen durch die Hemmung von mTORC1 und die Induktion von RUFY4.
• Die Signalübertragung erfolgt über zwei Rezeptorkomplexe: Typ 1 (IL4R/IL2RG) auf hämatopoetischen Zellen und Typ 2 (IL4R/IL13RA1) auf nicht-hämatopoetischen Zellen, was zur Aktivierung des JAK/STAT6-Signalwegs führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:10219247, PMID:11526337, PMID:18243101, PMID:7721895
• Neben seinen Immunfunktionen spielt IL-4 eine Rolle in der normalen Gehirnphysiologie, einschließlich Gedächtnis und Lernen (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Das Protein wird sezerniert und glykosyliert und enthält Disulfidbindungen. Seine Molekülmasse beträgt ungefähr 17,5 kDa; durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptids aus der N-terminalen Region (AS 1-100) des humanen IL-4 entwickelt. Diese Sequenz ist bei Maus und Ratte weitgehend konserviert, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und geeignete Positivkontrollen wie Lysate stimulierter T-Zellen oder Mastzellen eingeschlossen werden. Die vorhergesagte Bande liegt bei etwa 17 kDa, wobei die Glykosylierung leichte Verschiebungen verursachen kann.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Sensitivität verbessern. Bestätigen Sie die Leistung in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Bei der Prüfung der Kreuzreaktivität in Maus- oder Rattenproben sollte die Validierung mit bekannten Positiv- und Negativkontrollen erfolgen, da mögliche Sequenzvariationen berücksichtigt werden müssen.

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