IL2-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P60568

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IL2-Funktion und -Lokalisation

• IL2 (Interleukin-2), auch als T-Zell-Wachstumsfaktor (TCGF) bezeichnet, ist ein sezerniertes Zytokin, das überwiegend von aktivierten CD4-positiven T-Helferzellen und in geringerem Maße von CD8-positiven T-Zellen sowie natürlichen Killerzellen produziert wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:6438535

• Es bindet an einen trimeren IL-2-Rezeptor mit hoher Affinität (IL2RA/CD25, IL2RB/CD122, IL2RG/CD132) oder an einen dimeren Rezeptor mit niedriger Affinität (IL2RB/CD122 und IL2RG/CD132) und initiiert die Phosphorylierung von JAK1 und JAK3.
  Verwandte Referenzen: PMID:16293754, PMID:16477002, PMID:7973659

• Die nachgeschaltete Signalübertragung umfasst die Phosphorylierung von STAT5 sowie die Aktivierung der Signalwege von STAT, Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und mitogenaktivierter Proteinkinase (MAPK).
  Verwandte Referenzen: PMID:8580378, PMID:25142963

• IL2 wirkt als potenter T-Zell-Wachstumsfaktor, steigert die zytolytische Aktivität von NK-Zellen und fördert eine starke Proliferation aktivierter B-Zellen mit anschließender Immunglobulinproduktion.
  Verwandte Referenzen: PMID:6608729, PMID:6438535

• Es ist für die Immuntoleranz von entscheidender Bedeutung, da es das Überleben und die Proliferation regulatorischer T-Zellen (Tregs) kontrolliert und die Differenzierung sowie Homöostase von Effektor-T-Zell-Subtypen (Th1, Th2, Th17) und Gedächtnis-CD8-positiven T-Zellen koordiniert.

• Das Protein wird sezerniert, enthält eine Disulfidbindung und ist ein Glykoprotein. Es ist als Arzneimittel (Aldesleukin) anerkannt, das in der Krebsimmuntherapie eingesetzt wird, und wurde mit Chromosomenumlagerungen bei einigen T-Zell-Leukämien in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 21–153 des menschlichen IL2 und stellt damit die reife sezernierte Form dar; daher kann der Antikörper möglicherweise das endogene prozessierte Protein erkennen.
• Für den Western Blot sollten Lysate aktivierter menschlicher T-Zellen als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 17 kDa, wobei die Glykosylierung zu einer Bande zwischen 15 und 20 kDa führen kann.
• Für den ELISA kann ein abgestimmtes Antikörperpaar erforderlich sein. Validieren Sie die Leistung des Antikörpers als Fänger- oder Detektionsreagenz in der entsprechenden Probenmatrix.
• Die Kreuzreaktivität wurde für den Menschen berichtet. Bei der Arbeit mit anderen Spezies sollten die Sequenzhomologie überprüft und experimentelle Tests durchgeführt werden.

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