IL-1 alpha Kaninchen pAb für WB, IHC-P, ELISA - P01583

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-1 alpha Funktion und Lokalisierung

• Interleukin-1 alpha (IL-1α), auch bekannt als Hematopoietin-1, wird durch das IL1A-Gen kodiert und gehört zur IL-1-Familie der Zytokine.
• Konstitutiv in fast allen ruhenden nicht-hämatopoetischen Zellen exprimiert, fungiert IL-1α sowohl als intrazelluläres Protein als auch als sezerniertes Zytokin, das angeborene und adaptive Immunität verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:26439902
• Nach Bindung an IL1R1 und IL1RAP bildet es einen hochaffinen Rezeptorkomplex, rekrutiert Adapterproteine wie MYD88, IRAK1/4 und aktiviert NF-κB, p38, p42/p44 und JNK-Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:17507369, PMID:2950091, PMID:14687581
• Wirkt als Alarmin: Wird bei Zellnekrose passiv freigesetzt, warnt den Wirt vor Gewebeschäden und löst Entzündungen aus. Verwandte Referenzen: PMID:15679580
• Intrazellulär kann IL-1α DNA-Schäden direkt wahrnehmen und als Signal für genotoxischen Stress dienen, ohne die Zellmembranintegrität zu beeinträchtigen. Verwandte Referenzen: PMID:26439902
• Subzellulär im Zellkern, Zytoplasma lokalisiert und in den extrazellulären Raum sezerniert, was seine dualen intrazellulären/extrazellulären Rollen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Glykosylierung, Lipidierung (Myristoylierung) und Phosphorylierung, die seine Lokalisierung und Aktivität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region (aa 113-267) innerhalb des reifen IL-1α-Proteins, die sowohl Vorläufer- als auch prozessierte Formen erkennen kann. Für WB ist ein Molekulargewicht um 31kDa (Vollständiger Vorläufer) zu erwarten; mögliche Spaltprodukte sollten berücksichtigt werden.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in vergleichenden Studien artenübergreifend eingesetzt werden; wir empfehlen jedoch eine Validierung im relevanten Probensystem.
• Für IHC-P sollten die Antigen-Demaskierung und die Antikörperverdünnung optimiert werden; da IL-1α sezerniert und zytoplasmatisch/nukleär ist, sollten die Färbemuster entsprechend bewertet werden.
• Für ELISA ist die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper zu erwägen; dieser polyklonale pAb kann nach entsprechender Validierung als Capture- oder Detektionsreagenz dienen.

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