IGF2BP3 Kaninchen-Polyclonale Antikörper (WB, IP, IF, IHC-P, ELISA) - O00425

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGF2BP3

• Auch bekannt als IMP3 und VICKZ3, gehört zur VICKZ-Familie der mRNA-bindenden Proteine.
• Wirkt als RNA-bindendes Protein, das Zieltranskripte an zytoplasmatische mRNA-Protein-Komplexe (mRNPs) für Transport, temporäre Speicherung und translationsregulatorische Steuerung rekrutiert.
• Bindet bevorzugt an N6-Methyladenosin (m6A)-modifizierte mRNAs und erhöht deren Stabilität; es stabilisiert außerdem die MYC-mRNA durch Bindung an das Kodierbereichs-Instabilitätsdeterminante (CRD) auf m6A-abhängige Weise. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• Bindet an die 3'-UTR der CD44-mRNA, stabilisiert sie und fördert Zelladhäsion und Invadopodien-Bildung in Krebszellen.
• Bindet an Beta-Aktin/ACTB und die 5'-UTR der Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 2 (IGF2)-mRNA und reguliert deren Expression.
• Lokalisiert sich im Zellkern, Zytoplasma, P-Bodies und Stressgranula, was auf Rollen bei mRNA-Prozessierung, Speicherung und Stressantwort hinweist.
• Wird in fetalen Geweben (u.a. Leber, Lunge, Niere, Thymus, Plazenta) exprimiert und ist überexprimiert bei Zervix-, Hoden-, Pankreas- und Nierenzellkarzinomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitinierung (basierend auf UniProt-Schlüsselwörtern).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 300-579 von humanem IGF2BP3 (NP_006538.2), einer bei Maus konservierten Region, was mit der beschriebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blotting ist eine Bande von etwa 64 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen zur Validierung der Spezifität.
• Für Immunpräzipitation (IP) können Standardprotokolle verwendet werden; überprüfen Sie die Capture-Effizienz durch Co-Nachweis bekannter interagierender mRNAs oder Proteine.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung; es können nukleäre und zytoplasmatische Färbungen beobachtet werden.
• Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in ELISA mit dem Immunogen-Peptid als Positivkontrolle; Titrationsexperimente werden empfohlen.

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