IGF2BP1/IMP1 Kaninchen mAb für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NZI8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGF2BP1/IMP1

• Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 1 (IGF2BP1/IMP1) ist ein RNA-bindendes Protein, das zur VICKZ-Familie gehört und durch das IGF2BP1-Gen kodiert wird. Auch bekannt als CRD-BP, ZBP1 oder VICKZ1, verfügt es über mehrere RNA-bindende Domänen, die spezifische mRNA-Elemente erkennen.
• Kernfunktion: Rekrutiert Zieltranskripte in zytoplasmatische mRNP-Komplexe, was mRNA-Transport, temporäre Speicherung und Translationsrepression ermöglicht. Bindet bevorzugt an N6-methyladenosin (m6A)-modifizierte mRNAs und erhöht deren Stabilität. Verwandte Referenzen: PMID:29476152, PMID:32245947
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der räumlichen Regulation der ACTB/β-Aktin-mRNA: Bindet das „Zipcode“-Element, transportiert das mRNP entlang des Zytoskeletts und setzt das Transkript nach Phosphorylierung frei, was die lokale Aktinsynthese ermöglicht, die für die Zellpolarität und -migration unerlässlich ist.
• Während der neuronalen Entwicklung reguliert IGF2BP1 das Neuritenwachstum, die Leitkegelführung und die neuronale Migration, indem es die Proteinsynthese von Cargo-mRNAs wie ACTB räumlich und zeitlich steuert.
• Bindet an die kodierende Region-Instabilitätsdeterminante (CRD) der MYC-mRNA und schützt sie vor endonukleolytischer Spaltung. Diese Interaktion wird durch m6A-Modifikation in der CRD verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• Stabilisiert und reguliert auch die Translation anderer krebsassoziierter Transkripte (z. B. CD44, PTEN, IGF2, BTRC), moduliert die Rekrutierung von Stressgranula während oxidativen Stresses und interagiert mit viralen RNAs (HCV IRES, HIV-1 GAG), um entweder die Virusreplikation zu fördern oder zu hemmen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, das Zytoplasma, die perinukleäre Region, P-Körper, Stressgranula und Zellprojektionen wie Lamellipodien, Dendriten, Leitkegel und Axone, was seine dynamischen Rollen beim mRNA-Transport und bei der lokalen Translation widerspiegelt.
• Hauptsächlich während der Embryogenese (fötale Leber, Lunge, Niere, Thymus) und in reproduktiven Geweben (Eierstockfollikel, Hoden, Plazenta) exprimiert. Überexprimiert in mehreren Krebsarten, einschließlich Hoden, Lunge, Niere, Prostata und Luftröhre, was es zu einem potenziellen Biomarker und therapeutischen Ziel macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer N-terminalen Region (Aminosäuren 101–200) von humanem IGF2BP1; berücksichtigen Sie die Sequenzabstimmung, um die Reaktivität mit Isoformen oder Spezies-Homologen zu überprüfen.
• Für die Western Blot-Analyse beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht der vollständigen Länge ca. 63 kDa; das Datenblatt listet 49 kDa/63 kDa auf. Verwenden Sie positive Kontrollen aus Zelllinien, die bekanntermaßen IGF2BP1 exprimieren (z. B. embryonale oder Krebszelllinien), und validieren Sie die Bandidentität.
• In IHC-P und IF/ICC lokalisiert IGF2BP1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, mit potenzieller Anreicherung in Zellvorsprüngen. Optimieren Sie die Permeabilisierung und schließen Sie Isotypkontrollen ein.
• Für die Immunpräzipitation können Standardprotokolle eine Optimierung der Salz- und Detergenzienkonzentrationen erfordern, um native Komplexe zu erhalten.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem zweiten Antikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt, für Sandwich-Assays.

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