IFN gamma Kaninchen-PolymAb® für WB und ELISA - P01579 / P01581

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IFN gamma

• Interferon gamma (IFN-γ), codiert durch das IFNG-Gen, ist ein Typ-II-Interferon und ein wichtiges sekretiertes Zytokin der Interferon-Familie. Es ist auch bekannt als Immunes Interferon (If2f; IFNG2) und wird hauptsächlich von aktivierten T-Lymphozyten freigesetzt.

• Es spielt eine entscheidende Rolle bei antimikrobiellen, antiviralen und antitumoralen Immunantworten durch Aktivierung von Effektor-Immunzellen und Verbesserung der Antigenpräsentation. Zugehörige Referenzen: PMID:16914093, PMID:8666937

• IFN-γ signalisiert über den JAK-STAT-Weg nach Bindung an seinen Rezeptor IFNGR1, was zur Aktivierung von STAT1 und zur Transkription von IFN-γ-regulierten Genen führt. Viele dieser Gene sind Transkriptionsfaktoren wie IRF1, die die Immunantwort weiter verstärken. Zugehörige Referenzen: PMID:16914093, PMID:8349687

• Es verbessert die Antigenpräsentation, indem es den Austausch konstitutiver Proteasom-Untereinheiten gegen Immunoproteasom-Untereinheiten induziert, wodurch Quantität, Qualität und Repertoire der Peptide für die MHC-Klasse-I-Beladung erhöht werden. Zugehörige Referenzen: PMID:8666937, PMID:8163024

• IFN-γ reguliert auch MHC-Klasse-II-Komplexe auf der Zelloberfläche hoch, indem es die Expression mehrerer Schlüsselmoleküle wie Cathepsine B/CTSB, H/CTSH und L/CTSL fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:7729559

• Es erhöht die Effizienz der Peptidentstehung durch Induktion des Aktivators PA28, der mit dem Proteasom assoziiert und dessen proteolytische Spaltungspräferenz verändert. Zugehörige Referenzen: PMID:11112687

• Posttranslational ist IFN-γ ein Glykoprotein mit einem Signalpeptid. Es wird an Paaren basischer Reste gespalten und trägt eine Pyrrolidon-Carbonsäure-Modifikation.

• Unter homöostatischen Bedingungen ist IFN-γ an der Regulation hämatopoetischer Stammzellen beteiligt und beeinflusst deren Entwicklung, Quieszenz und Differenzierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von IFN-γ ungefähr 18 kDa; es wird empfohlen, reduzierende Bedingungen zu verwenden und die Validierung im entsprechenden Proben-system durchzuführen (z. B. stimulierte T-Zell-Lysate oder rekombinante Proteinkontrollen).
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Detektions- oder Capture-Antikörper verwendet werden; es wird eine Paarung mit einem validierten, passenden Antikörperpaar empfohlen, die individuell optimiert werden muss.
• Da das Immunogen ein rekombinantes Protein ist, das humanes und Ratten-IFN-γ abdeckt, sollte bei Bedarf eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies experimentell überprüft werden.

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