Hydroxyl-Histon H2A-Y39 (P04908/P0C0S8) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H2A

Histon H2A ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, verantwortlich für das Wickeln und Verdichten von DNA in Chromatin und reguliert so die Zugänglichkeit der DNA für Transkription, Reparatur, Replikation und die Aufrechterhaltung der chromosomalen Stabilität. Das Protein existiert in mehreren Varianten, die von mehreren Genen codiert werden, darunter H2AC4, H2AC8 (P04908) und H2AC11, H2AC13, H2AC15, H2AC16, H2AC17 (P0C0S8). Es ist ausschließlich im Kern und auf den Chromosomen lokalisiert.

Posttranslationale Modifikationen (PTMs) von Histonen, collectively bekannt als „Histone-Code“, spielen eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulation. Histon H2A unterliegt einer Vielzahl von PTMs, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Hydroxylierung, unter anderem. Modifikationsspezifische Antikörper, wie dieser monoklonale Kaninchenantikörper, ermöglichen die Erkennung spezifischer PTM-Zustände wie der Hydroxylierung an Tyrosin 39 (Y39) und bieten Einblicke in die Chromatindynamik.

Verwandte Referenzen:

• UniProt P04908
• UniProt P0C0S8

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches hydroxyliertes Peptid hergestellt, das den Resten um Y39 von menschlichem Histon H2A (P04908) entspricht. Bestätigen Sie, dass die spezifische Modifikation in Ihrem experimentellen System vorhanden ist, da die PTM-Spiegel je nach Zelltyp und Behandlungsbedingungen variieren können.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 14 kDa erwartet, was mit dem vorhergesagten Molekulargewicht von Histon H2A übereinstimmt. Erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten oder saurextrahierten Histonen für eine angereicherte Detektion.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) fügen Sie geeignete Kontrollen wie eine Peptidblockierung hinzu, um die Färbespezifität zu verifizieren. Optimieren Sie die Antigen-Rückgewinnung und die Antikörperverdünnung für Ihre Gewebeproben.
• In ELISA-Anwendungen: Vorbeschichten Sie mit dem modifizierten Peptid oder rekombinantem Histon, um eine Standardkurve zu erstellen; fügen Sie nicht-modifiziertes Peptid als Negativkontrolle hinzu.
• Eine Kreuzreaktivität wird mit Mensch, Maus, Ratte und anderen Arten auf der Grundlage der Sequenzhomologie vorhergesagt; validieren Sie jedoch für jede neue Art, um eine zuverlässige Leistung sicherzustellen.

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