Menschliche Thioredoxin-Reduktase 1/TRXR1 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16881

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Thioredoxin-Reduktase 1

• TXNRD1 codiert die zytoplasmatische Thioredoxin-Reduktase 1, ein homodimeres Selenoflavoprotein, das oxidiertes Thioredoxin (Trx) zu seiner Dithiol-Form reduziert – essenziell für die zelluläre Redoxregulation. Es besitzt außerdem Peroxidaseaktivität gegenüber H₂O₂.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:8577704
  PMID:10849437
• Das Enzym enthält ein C‑terminales Selenocystein (Sec)-Rest, der für die Katalyse kritisch ist, zusammen mit FAD- und NADPH-Bindungsdomänen.
• Subzellulär lokalisiert TXNRD1 überwiegend im Zytoplasma, kann aber in den Zellkern translozieren.
• Die Expression ist ubiquitär, mit den höchsten Werten in Niere, Hoden, Gebärmutter, Ovar, Prostata, Plazenta und fetaler Leber; auf Proteinebene ist es reichlich in Leydig-Zellen vorhanden.
• Über seine Reduktasefunktion hinaus induziert TXNRD1 die Polymerisation von Aktin und Tubulin und fördert die Bildung von Zellmembranvorsprüngen.
• TXNRD1 wirkt als transkriptioneller Koaktivator für den Östrogenrezeptor beta (ESR2) vermittelt den durch Interferon-beta und Retinsäure ausgelösten Zelltod.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15199063
  PMID:9774665
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die Stabilität und Aktivität modulieren können.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C‑terminalen Region (aa 410‑490); der Antikörper kann im WB volllängen TXNRD1 (~71 kDa) und potenziell C‑terminale Isoformen oder Fragmente nachweisen.
• Für Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunozytochemie (IF/ICC) sollten Sie eine Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und die subzelluläre Lokalisation (zytoplasmatisch/nukleär) in Ihrem spezifischen Proben-system validieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-TXNRD1 wird erwartet, bestätigen Sie aber vor der Anwendung die Sequenzidentität in der Immunogen-Region.
• Aufgrund des Selenocystein-Rests können Redoxbedingungen die Epitop-Zugänglichkeit beeinträchtigen; fügen Sie bei Bedarf geeignete reduzierende/alkylierende Schritte hinzu.
• Verwenden Sie diesen Antikörper zusammen mit einem passenden TXNRD1-Antigen oder rekombinanten Protein für die Entwicklung von ELISA-Sandwiches, um Spezifität zu gewährleisten.

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