Kaninchen polyklonaler Antikörper gegen humanes IgG1/Immunglobulin Heavy Constant Gamma 1 für WB, ELISA – P01857

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGHG1 (Immunoglobulin Heavy Constant Gamma 1)

• Immunoglobulin heavy constant gamma 1 (IGHG1), auch bezeichnet als Ig gamma-1-Ketten C-Region, bildet die konstante Domäne der schweren Kette von humanem IgG1. Die kanonische UniProt-Isoform hat eine berechnete Masse von 43.912 Da und wird durch intraketten Disulfidbindungen stabilisiert.
• In der humoralen Immunität dient membrangebundenes IgG1 als B-Zell-Rezeptor (BCR); die Antigenbindung initiiert die B-Zell-Aktivierung, klonale Expansion und Differenzierung zu antikörpersekretierenden Plasmazellen. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Sekretierte IgG1-Antikörper blockieren Infektionen, indem sie die Anheftung von Pathogenen über die variablen Domänen verhindern, und nutzen über die konstante Region gesteuerte Effektormechanismen einschließlich der Neutralisierung. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Antigenbindungsvielfalt entsteht durch V(D)J-Rekombination, somatische Hypermutation und Affinitätsreifung in Keimzentren. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Klassenwechsel-Rekombination ersetzt die μ/δ-Konstantenregionen durch γ1, wodurch IgG1 unterschiedliche Effektorfähigkeiten erhält, während die Antigenspezifität erhalten bleibt. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Fc-Region von humanem IgG1 bindet an Fcγ-Rezeptoren auf Phagozyten und NK-Zellen (ermöglicht antikörperabhängige zelluläre Phagozytose/ADCC) sowie an C1q der Komplementkaskade (löst CDC aus) und steuert so die Pathogenbeseitigung und Entzündungsreaktionen.
• IGHG1-Transkripte können alternativ gespleißt werden, das Protein wird N-gekoppelt glykosyliert; Direkte Proteinsequenzierung, Proteomik-Identifizierung und 3D-Struktur sind in UniProt dokumentiert.
• Die subzelluläre Verteilung umfasst die lösliche Sekretion und die Präsentation an der Plasmamembran (über eine C-terminale Transmembranhelix) auf der Oberfläche von B-Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Immunogen erzeugt, das die Aminosäuren 21–130 von humanem IgG1 (P01857) umfasst und die CH1-Domäne enthält. Daher wird erwartet, dass er lineare Epitope in der Konstantregion erkennt; denaturierende Western-Blot-Bedingungen sollten geeignet sein.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten, die der schweren Kette entspricht. Für einen optimalen Transfer empfehlen sich 4–12%-Gradientengele und eine PVDF-Membran.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus-IgG, was ihn zu einem Kandidaten für Assays mit Mausmodellen oder Hybridom-Screening macht. Dennoch wird eine Validierung in der entsprechenden Probenmatrix empfohlen.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Präparation als Beschichtungs- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Unter Umständen ist eine Titrierung und Blockierung gegen endogene Immunglobuline in Serum/Plasma erforderlich.

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