Humanes IgA1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P01876

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IgA1-Funktion und -Lokalisierung

• IGHA1 kodiert die konstante Region der Immunglobulin-Alpha-1-Schwerketten, eine Kernkomponente von IgA1-Antikörpern, die für die Effektorfunktionen der humoralen Immunität essentiell ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• IgA1 existiert in zwei Formen: membrangebunden auf B-Lymphozyten als Teil des B-Zell-Rezeptors und sezerniert in Mukosa und Serum, um Pathogene zu neutralisieren.
• Die variable Domäne von IgA1 durchläuft V(D)J-Rekombination und somatische Hypermutation, was eine hochaffine Antigenerkennung und -bindung ermöglicht.
  Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• Als vorherrschendes Immunglobulin in mukosalen Sekreten spielt IgA1 eine entscheidende Rolle in der Erstabwehr an respiratorischen, gastrointestinalen und urogenitalen Oberflächen.
  Verwandte Referenzen: PMID:2241915
• Subzellulär wird IgA1 entweder extrazellulär sezerniert oder, abhängig von alternativem Spleißen, über eine Transmembranhelix an der B-Zell-Plasmamembran verankert.
• Das Protein weist konservierte Immunglobulindomänen, zahlreiche Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen auf, die seine strukturelle Stabilität und Funktion beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 99–353 von humanem IgA1 und deckt den größten Teil der konstanten Region ab; dieses Design sollte die Erkennung sowohl von nativem als auch von rekombinantem, vollständigem IgA1 ermöglichen.
• Im Western Blot werden aufgrund unterschiedlicher Glykosylierung wahrscheinlich Banden bei ~37 kDa und ~42 kDa beobachtet; die Einbeziehung von Deglykosylierungskontrollen oder die Verwendung von Glykosidase-behandelten Lysaten kann helfen, die Bandenidentität zu bestätigen.
• Für ELISA sollte gereinigtes humanes IgA1 oder relevante biologische Flüssigkeiten (z. B. Speichel, Serum) als Antigenquelle verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungspuffer und Blockierbedingungen für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem (z. B. mukosale Gewebelysate, B-Zelllinien) und bewerten Sie gegebenenfalls die Kreuzreaktivität mit anderen Immunglobulin-Subklassen bei der Arbeit mit komplexen Gemischen.

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