HTATSF1 Kaninchen pAb - O43719

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HTATSF1

• HTATSF1 (HIV Tat-spezifischer Faktor 1) ist eine Komponente des 17S U2 SnRNP-Komplexes des Spliceosoms, einem großen Ribonukleoprotein-Komplex, der Introns aus prä-mRNAs entfernt. Verwandte Referenzen: PMID:30567737, PMID:32494006, PMID:34822310
• Innerhalb des 17S U2 SnRNP stabilisiert HTATSF1 die verzweigungspunkt-interagierende Stamm-Schleife und ist erforderlich für die frühe Assemblierung des Spliceosoms und die Erkennung des Adenosins am Intron-Verzweigungspunkt. Es wird vor der stabilen Zugabe des 17S U2 SnRNP zum Spliceosom verdrängt, was die Untersuchung des Verzweigungspunkts ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:32494006, PMID:34822310
• HTATSF1 fungiert zudem als Regulator der transkriptionellen Elongation und vermittelt die gegenseitige stimulatorische Wirkung des Splicings auf die Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:10454543, PMID:10913173, PMID:11780068
• Beteiligt an der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination: Es wird in der S-Phase über die Interaktion mit poly-ADP-ribosyliertem RPA1 an Schädigungsstellen rekrutiert, durch CK2 phosphoryliert, fördert die Rekrutierung von TOPBP1 und erleichtert die Bildung von RAD51-Filamenten. Verwandte Referenzen: PMID:35597237
• Bei einer HIV-1-Infektion wird HTATSF1 durch NEF und gp120 hochreguliert und wirkt als Kofaktor für die Tat-verstärkte virale Transkription.
• Es ist überwiegend im Zellkern und auf Chromosomen lokalisiert – was mit seinen Rollen bei Splicing, Transkription und DNA-Reparatur übereinstimmt.
• Es wird breit in allen Geweben exprimiert.
• Es ist posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert, was seine Aktivität regulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse sollten Sie aufgrund der nukleären Lokalisation von HTATSF1 nukleäre Extrakte zur Anreicherung des Proteins verwenden. Validieren Sie die Detektion in Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie HTATSF1 exprimieren.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie Antigen-Retrieval-Protokolle, die für nukleäre Antigene geeignet sind; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-270) von menschlichem HTATSF1; bestätigen Sie, dass der Antikörper das vollständige Protein (~86 kDa) und eventuelle Isoformen in Ihrem Probensystem detektiert.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in tiermodellbasierten Studien eingesetzt werden; überprüfen Sie die artspezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen Kontext.
• Für ELISA bestimmen Sie optimale Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbedingungen empirisch unter Verwendung von rekombinantem HTATSF1-Protein als Standard.

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