Polyclonal Antibodies
HSP27/HSPB1 Kaninchen pAb - P04792
Artikelnummer : CM0012905
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 23kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | HSP27/HSPB1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | CMT2F; HMN2B; HSP27; HSP28; Hsp25; SRP27; HS.76067; HEL-S-102; HSP27/HSPB1 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 3315 |
| GenID | 3315 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-100 von menschlichem HSP27/HSPB1 (NP_001531.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P04792 |
| Proteinmasse | 23 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HSP27/HSPB1
- HSP27/HSPB1 (Hitzeschockprotein beta-1), auch bekannt als HSP27, HSP28, Hsp25, SRP27, ist ein Mitglied der Familie der kleinen Hitzeschockproteine (sHSP). Es fungiert als molekulares Chaperon und hält denaturierte Proteine in einem faltfähigen Zustand. Verwandte Referenzen: PMID:10383393 PMID:20178975
- Es spielt eine Rolle bei der Stressresistenz und Aktinorganisation und trägt zum Zellschutz unter Stressbedingungen bei. Verwandte Referenzen: PMID:19166925
- Durch seine Chaperon-Aktivität reguliert HSP27 die Phosphorylierung und den axonalen Transport von Neurofilamentproteinen, was für die neuronale Funktion wichtig ist. Verwandte Referenzen: PMID:23728742
- Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, Zellkern und Zytoskelett (Spindel), was seine dynamische Rolle in verschiedenen Zellkompartimenten widerspiegelt.
- Es ist ubiquitären exprimiert, mit den höchsten Gehalten im Herz und im quergestreiften/glatten Muskelgewebe. Es wird in Skelettmuskel, Aorta, Darm, Magen, Blase, Nebenniere, Schilddrüse, Bauchspeicheldrüse, Hoden, Fettgewebe, Niere, Leber, Milz, Großhirnrinde, Blutserum und Zerebrospinalflüssigkeit nachgewiesen.
- HSP27 durchläuft verschiedene posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Funktion regulieren.
- Mutationen in HSPB1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F und der distal hereditären motorischen Neuropathie verbunden, wodurch es mit neurodegenerativen Erkrankungen verknüpft wird.
- Zusätzliche Schlagworte: 3D-Struktur, Chaperon, Wirt-Virus-Interaktion, Stressantwort, Phosphoprotein, Referenzproteom.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieses polyklonale Antikörper wurde gegen ein Immunogen erzeugt, das die Aminosäuren 1-100 von menschlichem HSP27/HSPB1 umfasst – eine Region, die zwischen Spezies konserviert sein kann. Validieren Sie die Spezieskreuzreaktivität vor großangelegten Studien in Ihrem eigenen experimentellen System.
- Für Western Blot (WB) hat HSP27/HSPB1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 23 kDa. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HeLa-, HEK293-Zellen) und optimieren Sie die Beladungsmenge.
- Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen und Antikörperverdünnung basierend auf Gewebetyp und Fixierungsmethode optimiert werden. Erwägen Sie die Untersuchung sowohl von zytoplasmatischen als auch kernären Färbemustern.
- Für ELISA koppeln Sie den Antikörper mit einem geeigneten Nachweisantikörper und validieren Sie Empfindlichkeit und Spezifität in Ihrem Versuchsaufbau.
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