HS2ST1-Kaninchen-pAb - Q7LGA3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HS2ST1

• HS2ST1 kodiert die Heparansulfat-2-O-Sulfotransferase 1, ein im Golgi-Apparat ansässiges Enzym, das für die 2-O-Sulfatierung von Iduronsäure- und Glucuronsäureresten innerhalb von Heparansulfatketten (HS) verantwortlich ist.
• Das Enzym katalysiert die Übertragung einer Sulfogruppe von 3'-Phospho-5'-adenylylsulfat (PAPS) auf die 2-OH-Position von Iduronsäure (IdoA) oder Glucuronsäure (GlcA) im entstehenden HS und spielt eine entscheidende Rolle bei der strukturellen Reifung und biologischen Aktivität von HS.
• Diese 2-O-Sulfatierungsmodifikation ist für eine ordnungsgemäße Nierenentwicklung unerlässlich; der Verlust der HS2ST1-Funktion stört die Signalübertragung zwischen Ureterknospe und metanephrischem Mesenchym und führt zu einer beeinträchtigten Bildung des Metanephros.
• HS2ST1 ist ein Typ-II-Transmembranprotein, das an der Membran des Golgi-Apparats verankert ist und über einen kurzen zytoplasmatischen N-Terminus, eine Signalanker-Transmembranhelix sowie eine große luminale katalytische Domäne mit mehreren Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen verfügt.
• Für das Protein wird die Bildung einer Coiled-Coil-Region vorhergesagt; außerdem durchläuft es alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Klinisch wurden Mutationen in HS2ST1 mit autosomal-rezessiver geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was die Bedeutung von HS-Sulfatierungsmustern für die neurologische Entwicklung unterstreicht.
• UniProt gibt das Molekulargewicht mit etwa 41.881 Da an, was mit der beobachteten Bande bei 42 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–229 des menschlichen HS2ST1, eine Region, die wahrscheinlich mehrere gespleißte Isoformen erkennt; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von Bandenmustern im Western Blot.
• Für WB wird in menschlichen, Maus- und Rattenproben eine Bande bei etwa 42 kDa erwartet; Gewebeextrakte aus Niere oder neuralem Gewebe können aufgrund einer höheren endogenen Expression stärkere Signale liefern.
• ELISA-Anwendungen können zur Quantifizierung der HS2ST1-Spiegel oder zum Screening von Hybridomüberständen eingesetzt werden; validieren Sie den Antikörper im für Ihren Assay relevanten Probensystem.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Modelle; überprüfen Sie jedoch die Leistung unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.

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