HRSP12 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P52758

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HRSP12-Funktion und -Lokalisierung

• Das Protein wird vom RIDA (HRSP12)-Gen kodiert und ist als 2-Iminobutanoat/2-Iminopropanoat-Deaminase bekannt, auch bezeichnet als 14,5 kDa Translationshemmer-Protein (hp14.5), Hitzeresponsives Protein 12, Homolog des reaktiven Zwischenprodukt-Imin-Deaminase A, Translationshemmer L-PSP Ribonuklease und UK114-Antigen-Homolog.
• Primäre Funktion: Katalysiert die hydrolytische Desaminierung von Enamin/Imin-Zwischenprodukten, die während des normalen Stoffwechsels entstehen, und reduziert potenziell die zelluläre Toxizität durch reaktive Metabolite.
• RNA-bezogene Funktion: Fördert die endoribonukleolytische Spaltung bestimmter Transkripte durch die Verbrückung von YTHDF2 und der Ribonuklease P/MRP-Komplex. Diese Aktivität zielt auf N6-Methyladenosin (m6A)-haltige mRNAs mit einem 5′-GGUUC-3′-Motiv ab, was zu ihrem Abbau führt. Verwandte Referenzen: PMID:30930054 PMID:8973653
• Subzelluläre Lokalisierung: Im Zytoplasma, Kern, Peroxisom und Mitochondrium gefunden.
• Gewebsspezifität: Hoch exprimiert in Leber und Niere, mit niedrigeren Spiegeln in Lunge und Gehirn nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale: Acetyliert, phosphoryliert und auf Proteinebene direkt sequenziert; das Molekulargewicht beträgt laut UniProt 14.494 Da.
• Schlüsselwort-Annotationen: 3D-Struktur, Acetylierung, Zytoplasma, Direkte Proteinsequenzierung, Hydrolase, Lipidstoffwechsel, Mitochondrium, Kern, Peroxisom, Phosphoprotein, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, RNA-bindend.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das全长 humane HRSP12-Protein (Aminosäuren 1–137), was die Detektion des endogenen Ziels in menschlichen, murinen und rattigen Proben in WB und ELISA ermöglichen kann.
• Beim Western Blotting ist ein Band bei ca. 14 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Einschluss von Positivkontrollen (z. B. Leber- oder Nierenlysate) und die Überprüfung der Spezifität mit Knockdown- oder Knockout-Modellen, falls verfügbar.
• Für ELISA-Anwendungen sollten optimale Beschichtungskonzentrationen und Antikörperverdünnungen experimentell getestet werden; die Kreuzreaktivität mit murinen und rattigen Orthologen kann für vergleichende Studien nützlich sein.
• Da HRSP12 in mehrere Kompartimente lokalisiert ist, könnten Fraktionierungsexperimente helfen, seine subzelluläre Verteilung in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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