HOMER1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q86YM7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HOMER1-Funktion und Lokalisierung

• HOMER1 ist ein Gerüstprotein der postsynaptischen Dichte, das zur Homer-Familie gehört, durch das HOMER1-Gen (Gene ID: 9456) kodiert wird und auch als SYN47 bekannt ist.
• Es bindet und vernetzt cytoplasmatische Regionen metabotroper Glutamatrezeptoren (GRM1, GRM5), des Inositol-1,4,5-trisphosphat-Rezeptors (ITPR1), Ryanodin-Rezeptoren (RYR1, RYR2) und Gerüstproteine (SHANK1, SHANK3) und koppelt Oberflächenrezeptoren an die intrazelluläre Calciumfreisetzung.
• Isoform 1 (kanonisch) reguliert den Transport und die Oberflächenexpression von GRM5, während Isoform 3 als dominant-negativ wirkt, mit Isoform 1 um die Modulation der synaptischen metabotropen Glutamatsignalübertragung konkurriert und so die langfristige neuronale Plastizität und Entwicklung beeinflusst.
• HOMER1 bildet hochgeordnete Komplexe mit SHANK1, die für die strukturelle und funktionelle Integrität dendritischer Dornen essentiell sind (By similarity).
• Es reguliert die T-Zell-Aktivierung negativ, indem es den Calcineurin-NFAT-Signalweg hemmt und als kompetitiver Inhibitor der NFAT-Bindung durch Calcineurin/PPP3CA wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:18218901
• Subzellulär lokalisiert HOMER1 im Cytoplasma, der postsynaptischen Dichte, der Synapse und dendritischen Dornen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein weist alternatives Spleißen und eine Coiled-Coil-Domäne auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region von HOMER1 (aa 125-354) und erkennt voraussichtlich alle Isoformen, die diese Sequenz teilen; die Isoformenspezifität bei Bedarf bestätigen.
• Für Western Blot ist eine Bande um 40kDa zu erwarten; im eigenen Proben-System validieren, um gewebespezifische Expression und mögliche Isoformen zu berücksichtigen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine Doppelfärbung mit synaptischen Markern zur Bestätigung der Lokalisierung in dendritischen Dornen in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA die Beschichtungsantigen- und Detektionsbedingungen unter Verwendung des gereinigten rekombinanten Proteins optimieren, falls verfügbar.

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