HNRNPR Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O43390

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNRNPR-Funktion und -Lokalisierung

• HNRNPR, auch bekannt als hnRNP R, ist ein Mitglied der Familie der heterogenen nukleären Ribonukleoproteine (hnRNP).
• Es ist eine Kernkomponente von Ribonukleosomen, die Komplexe aus mindestens 20 verschiedenen hnRNPs sind, die sich auf naszierenden Transkripten zusammenlagern.
• Diese Ribonukleosom-Komplexe spielen eine kritische Rolle bei der Verarbeitung der Vorläufer-mRNA im Zellkern, einschließlich Spleißen und Transport.
• HNRNPR enthält RNA-Erkennungsmotive und wird als RNA-bindendes Protein klassifiziert, das am mRNA-Spleißen und -Stoffwechsel beteiligt ist.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär (Nukleoplasma), aber HNRNPR wird auch im Zytoplasma nachgewiesen und ist mit mikrosomalen/endoplasmatischen Retikulum-Fraktionen assoziiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, und mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen.
• Genetische Varianten in HNRNPR wurden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht, was ihre Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (aa 550-633) von menschlichem HNRNPR. Diese Sequenz ist bei Maus und Ratte konserviert, was mit der vorhergesagten Multi-Spezies-Reaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blotting (WB) ist ein spezifisches Band bei ca. 71 kDa zu erwarten. Optimieren Sie die Probenvorbereitung und die Antikörperverdünnung unter Verwendung eines positiven Kontrolllysats.
• Validieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Signalspezifität in Geweben oder Zelllinien, die bekanntermaßen HNRNPR exprimieren, wie z. B. neuronale Zellen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; erwägen Sie die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Assays.
• Fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um die Leistung in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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