HNRNPM Rabbit mAb für WB, IP, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52272

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HNRNPM-Funktion und Lokalisierung

• Heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein M (HNRNPM), auch bekannt als CEAR, HNRPM, HTGR1, NAGR1, HNRPM4 und HNRNPM4, ist ein Mitglied der hnRNP-Familie von RNA-bindenden Proteinen, die an der pre-mRNA-Verarbeitung beteiligt sind.
• HNRNPM fungiert in vivo als pre-mRNA-bindendes Protein und zeigt in vitro eine starke Avidität für Poly(G)- und Poly(U)-RNA-Homopolymere, was eine entscheidende Rolle beim alternativen und konstitutiven Spleißen spielt.
• Es wirkt als Rezeptor für Carcinoembryonales Antigen in Kupffer-Zellen und initiiert Tyrosin-Phosphorylierungs-Signalkaskaden, die Zytokine wie IL-1 alpha, IL-6, IL-10 und Tumornekrosefaktor alpha induzieren.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Nukleoplasma und Nukleolus, was mit seiner Rolle bei der mRNA-Verarbeitung und der Assemblierung von Ribonukleoprotein-Komplexen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die seine Aktivität und Protein-Protein-Interaktionen regulieren können.
• HNRNPM ist eine Komponente des Spleißosoms und wird unter den Schlüsselwörtern mRNA-Verarbeitung und Spleißen klassifiziert, was seine wesentliche Rolle bei der Genexpressionsregulation hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse sollte der Antikörper in geeigneten Verdünnungen verwendet und mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen validiert werden, da das Zielprotein ein vorhergesagtes Gewicht von etwa 78 kDa hat.
• Der Antikörper wurde in der Immunpräzipitation (IP) getestet und kann zur Anreicherung von HNRNPM-Komplexen verwendet werden; der Einschluss von RNase kann helfen, RNA-abhängige Interaktionen zu bestätigen.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz/ICC sind nukleäre und nukleoläre Färbemuster zu erwarten; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen müssen möglicherweise optimiert werden.
• Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval und gewebespezifische Expressionsmuster bewertet werden; der Antikörper kreuzreagiert mit Proben von Mensch, Maus und Ratte.
• ELISA-Anwendungen können mit diesem Antikörper entwickelt werden, aber optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen müssen experimentell bestimmt werden.

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