HLA-G Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P17693

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HLA-G-Funktion und -Lokalisierung

• HLA-G (MHC-G) ist ein nicht-klassisches MHC-Klasse-Ib-Molekül, das an immunprivilegierten Stellen exprimiert wird, einschließlich der Plazenta, der Eihaut und der vorderen Augenkammer, wo es die maternofetale Immuntoleranz vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:19304799, PMID:23184984, PMID:29262349
• Im Komplex mit Beta-2-Mikroglobulin (B2M) bindet HLA-G ein begrenztes Repertoire an Nonamer-Selbstpeptiden, die aus intrazellulären Proteinen stammen, einschließlich Histonen und ribosomalen Proteinen. Verwandte Referenzen: PMID:7584149, PMID:8805247
• Das peptidgebundene HLA-G‑B2M-Komplex dient als Ligand für die inhibitorischen/aktivierenden Rezeptoren KIR2DL4, LILRB1 und LILRB2 auf uterinen Immunzellen und fördert die fetale Entwicklung unter Aufrechterhaltung der maternofetalen Toleranz. Verwandte Referenzen: PMID:16366734, PMID:19304799, PMID:20448110
• Bei Interaktion mit KIR2DL4 und LILRB1 auf dezidualen NK-Zellen löst HLA-G einen seneszenzassoziierten sekretorischen Phänotyp aus, der als molekularer Schalter wirkt, um die Gefäßremodellierung und das fetale Wachstum in der frühen Schwangerschaft zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:16366734, PMID:19304799, PMID:23184984
• Durch die Bindung an den LILRB2-Rezeptor induziert HLA-G die Differenzierung von Typ-1-regulatorischen T-Zellen und myeloid-abgeleiteten Suppressorzellen, die beide aktiv die maternofetale Toleranz aufrechterhalten. Verwandte Referenzen: PMID:20448110, PMID:27859042
• HLA-G reprogrammiert B-Zellen hin zu einem immunsuppressiven Phänotyp über LILRB1. Verwandte Referenzen: PMID:24453251
• Es kann auch die Angiogenese an immunprivilegierten Stellen durch Interaktion mit dem inhibitorischen Rezeptor CD160 auf Endothelzellen steuern. Verwandte Referenzen: PMID:16809620
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; membrangebundene Formen (z. B. HLA-G1) und lösliche Formen (z. B. HLA-G5, -G6, -G7) sind an der Immuntoleranz beteiligt, während andere Isoformen (z. B. HLA-G2, -G3, -G4) wahrscheinlich nicht an B2M binden und die Zytotoxizität von NK- und CD8+-T-Zellen negativ regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:11290782

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse sollte die Verwendung von reduzierendem Probenpuffer in Betracht gezogen werden, um Disulfidbrücken zu spalten; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 38 kDa, aber Glykosylierung kann zu einem höher beobachteten Band führen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Beschichtung mit rekombinantem HLA-G-Protein oder dem Immunogen wirksam sein; Validieren Sie den Assay mit positiven Kontrollproben wie Plazentalysaten oder rekombinantem Protein.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, werden mehrere Epitope erkannt; eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen wurde angezeigt, es ist jedoch ratsam, die Leistung in der entsprechenden Spezies und im Gewebekontext zu überprüfen.
• Es wird empfohlen, geeignete positive (z. B. JEG-3, 721.221-G-Transfektanten) und negative Kontrollen einzubeziehen, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu validieren.

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