HDAC9 Kaninchen-mAb - Q9UKV0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC9-Funktion und Lokalisierung

• HDAC9 ist eine Histon-Deacetylase, die die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten an den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 katalysiert, was zu transkriptioneller Repression und epigenetischer Regulation führt.
• Es unterdrückt die MEF2-abhängige Transkription und spielt eine entscheidende Rolle beim Zellzyklusverlauf, bei Entwicklungsprozessen und bei der Hemmung der skelettalen Myogenese.
• Isoform 3 fehlen Reste des katalytisch aktiven Zentrums; sie ist enzymatisch inaktiv und unterdrückt die Transkription durch Rekrutierung von HDAC1 und/oder HDAC3.
• HDAC9 schützt Neuronen vor Apoptose, indem es die JUN-Phosphorylierung über MAPK10 hemmt und die JUN-Transkription durch HDAC1-Rekrutierung unterdrückt.
• HDAC9 ist primär im Zellkern lokalisiert und weit verbreitet, mit den höchsten Konzentrationen in Gehirn, Herz, Muskeln und Hoden. Isoform 3 wird in Blasenkarzinomzellen nachgewiesen.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, Phosphorylierung und Ubiquitinierung und enthält eine Zink-bindende Domäne, die für seine Hydrolase-Aktivität essentiell ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da sich das Immunogen innerhalb der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen HDAC9 befindet, erkennt der Antikörper möglicherweise mehrere Isoformen, die diese Sequenz teilen. Überprüfen Sie die Isoform-Spezifität im relevanten experimentellen System.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 111 kDa für das Volllängenprotein erwartet; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen in Betracht und validieren Sie den Nachweis in humanen und Rattenproben.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Methoden sowie die Antikörperkonzentration und bestätigen Sie die Färbung in Positivkontrollgeweben wie Gehirn oder Herz.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays die Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop in Betracht ziehen.

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