HDAC6-Kaninchen-polyklonaler Antikörper (WB, IHC-P, ELISA) - Q9UBN7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HDAC6

• HDAC6 ist eine zytoplasmatische Protein-Deacetylase mit intrinsischer E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität, die durch tandemartig angeordnete Deacetylase-Domänen und eine C-terminale Zinkfinger-Ubiquitin-Bindungsdomäne gekennzeichnet ist.
• Es fördert die mikrotubulusabhängige Zellmotilität durch Deacetylierung von α-Tubulin an Lys-40, was zur Destabilisierung der Mikrotubuli und zum Abbau von Zilien führt (PubMed:12024216, 20308065, 26246421). Zugehörige Referenzen: PMID:12024216 PMID:20308065 PMID:26246421 PMID:17604723
• HDAC6 gehört zur Klasse-IIb-Familie der Histon-Deacetylasen und ist aufgrund seiner zytoplasmatischen Lokalisation, seiner tandemartig angeordneten katalytischen Domänen und seiner Ubiquitin-bindenden SE14-Wiederholungen einzigartig.
• Es lokalisiert im Zytoplasma, am Mikrotubuli-Zytoskelett, am Zentrosom, am Basalkörperchen, im Zellkern sowie an Zellfortsätzen einschließlich Axonen, Dendriten und Zilien.
• HDAC6 fungiert als zentraler Vermittler der Aggresombildung und des autophagischen Abbaus, indem es polyubiquitinierte fehlgefaltete Proteine bindet und zum Aggresom transportiert (PubMed:17846173). Zugehörige Referenzen: PMID:17846173
• Es deacetyliert eine breite Palette nicht-histoner Substrate, darunter CTTN (PubMed:30538141), SQSTM1 (PubMed:31857589), Peroxiredoxine (PubMed:18606987), MSH2 (PubMed:24882211), MLH1 (PubMed:30770470), SP1 (PubMed:38534334), KHDRBS1 (PubMed:26080397) und TET2 (PubMed:39567688), und beeinflusst damit Prozesse von der Aktindynamik und Autophagie bis hin zur DNA-Reparatur und Genexpression. Zugehörige Referenzen: PMID:30538141 PMID:31857589 PMID:18606987 PMID:24882211 PMID:30770470 PMID:38534334 PMID:26080397 PMID:39567688
• Es fungiert als Valinsensor: Unter Valinmangelbedingungen transloziert HDAC6 in den Zellkern, deacetyliert TET2 und fördert die DNA-Demethylierung und -Schädigung (PubMed:39567688). Zugehörige Referenzen: PMID:39567688
• Während einer SARS-CoV-2-Infektion deacetyliert HDAC6 das virale Nukleokapsidprotein, wodurch dessen Interaktion mit G3BP1 verstärkt, die Bildung von Stressgranula gestört und die Virusreplikation gefördert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die 200 N-terminalen Aminosäuren des humanen HDAC6; das Epitop-Mapping weist auf eine Eignung zum Nachweis von Volllängenprotein und den wichtigsten Isoformen (~131 kDa) im Western Blot hin.
• Für WB sollten denaturierende Bedingungen in Betracht gezogen und, sofern verfügbar, die Antikörperspezifität in Lysaten mit HDAC6-Knockdown oder -Knockout überprüft werden.
• Die IHC-P-Anwendung kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung erfordern; validieren Sie sie an in Paraffin eingebetteten Gewebemikroarrays mit humanen, murinen oder Rattenproben.
• ELISA kann unter Verwendung von rekombinantem HDAC6-Protein als Standard optimiert werden; testen Sie die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der HDAC-Familie.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio liefert validierte polyklonale Antikörper, rekombinante Antigene und ergänzende Reagenzien zur Unterstützung der HDAC6-bezogenen Forschung und der Entwicklung diagnostischer Assays. Als One-Stop-Partner für IVD-Rohmaterialien bieten wir außerdem Antikörperpaar-Screening, Großproduktion und kundenspezifische Beschaffung seltener Targets und ermöglichen so einen nahtlosen Übergang vom Konzept zur klinischen Anwendung.