HDAC6 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9Z2V5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HDAC6-Funktion und -Lokalisierung

• HDAC6 (Histondeacetylase 6, auch als mHDA2 bezeichnet) ist eine cytoplasmatische Protein-Deacetylase, die auf eine breite Palette von nicht-histon Substraten wirkt, einschließlich α-Tubulin, CTTN, SQSTM1 und Transkriptionsfaktoren, und thereby diverse zelluläre Wege beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:12606581, PMID:19893491, PMID:26746851

• Es ist ein zentraler Regulator der Mikrotubuli-Dynamik durch Deacetylierung von α-Tubulin, was dynamische Mikrotubuli destabilisiert und für die Zilien-Disassembly erforderlich ist; diese Funktion untermauert seine Rollen in der Zellmotilität und dem intrazellulären Transport. Verwandte Referenzen: PMID:12486003, PMID:12606581, PMID:19893491, PMID:27737934

• HDAC6 dient als kritischer Adapter im Aggresom-Weg: Es erkennt polyubiquitinierte fehlgefaltete Proteine und leitet sie zum perinukleären Aggresom, was deren Clearance durch Autophagie erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:22819792

• Das Enzym moduliert die antivirale angeborene Immunität durch Deacetylierung des viralen RNA-Sensors RIGI, ein wesentlicher Schritt für die Downstream-Signalgebung; es fördert auch den Abschluss der Autophagie durch Deacetylierung von CTTN. Verwandte Referenzen: PMID:26746851

• HDAC6 trägt zu Entwicklungs- und Differenzierungsprozessen bei: Es deacetyliert PRDM16 und fördert die Odontoblasten-Differenzierung durch Repression der RUNX2-Expression. Verwandte Referenzen: PMID:35075301, PMID:35922041

• Subzellulär lokalisiert sich HDAC6 überwiegend im Zytoplasma und Zytoskelett (einschließlich Mikrotubuli, Zentrosomen und Basalkörper), tritt aber auch im Kern und in Zellfortsätzen wie Axonen, Dendriten und Zilien auf.

• Das Protein wird in spezifischen neuralen Populationen (Kortexneuronen und Purkinje-Zellen) und in Keratinozyten exprimiert. HDAC6 unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen (Phosphorylierung, Methylierung, Ubiquitinierung) und enthält Zinkfingerdomänen, was seine Klassifizierung als metallbindender Chromatinregulator mit Transferase- und Hydrolaseaktivitäten widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 836–1037) von murinem HDAC6, welche die zweite Deacetylasedomäne und ein ubiquitinbindendes Zinkfinger umfasst; die Sequenzhomologie unterstützt die Kreuzreaktivität mit humanen und ratte Proteinen.
• Für Western Blot sollte ein anfänglicher Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und die Validierung in Lysaten aus Zellen oder Geweben, die bekanntermaßen HDAC6 exprimieren, durchgeführt werden (erwartetes Molekulargewicht ~126 kDa).
• In der Immunfluoreszenz und Immunhistochemie lokalisiert sich HDAC6 an cytoplasmatischen Mikrotubulin-Netzwerken; Fügen Sie einen geeigneten Permeabilisierungsschritt ein und führen Sie bei Bedarf eine Co-Färbung mit Zytoskelett-Markern durch.
• Da HDAC6 an der Aggresom-Bildung und Autophagie beteiligt ist, kann eine Doppelmarkierung mit Ubiquitin oder Proteasom-Komponenten einen funktionalen Kontext bieten.

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