GSTA4 Kaninchen-mAk für WB, ELISA - O15217

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GSTA4-Funktion und Lokalisierung

• GSTA4, auch bekannt als Glutathion-S-Transferase A4-4, ist ein Mitglied der Alpha-Klasse der Glutathion-S-Transferasen, einer Familie von Entgiftungsenzymen.
• Ihre Hauptfunktion besteht darin, die Konjugation von reduziertem Glutathion an eine Vielzahl exogener und endogener hydrophober Elektrophile zu katalysieren, was eine entscheidende Rolle bei der zellulären Abwehr gegen oxidativen Stress spielt.
• Bemerkenswerterweise zeigt GSTA4 eine hohe katalytische Effizienz gegenüber 4-Hydroxyalkenalen, insbesondere 4-Hydroxynonenal (4-HNE), einem Hauptprodukt der Lipidperoxidation, was es in die Regulation lipidperoxidationsbezogener Signalwege einbindet.
• Das Enzym ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Entgiftung reaktiver Moleküle, die im Zytosol entstehen, übereinstimmt.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt hohe Spiegel im Gehirn, in der Plazenta und im Skelettmuskel, mit deutlich geringerer Expression in Lunge und Leber, was auf gewebespezifische Entgiftungsanforderungen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung wurden identifiziert, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten (UniProt-Evidenz auf Proteinebene).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 1-100) umfasst die N-terminale Region von GSTA4, die unter GSTs der Alpha-Klasse konserviert ist; berücksichtigen Sie mögliche Kreuzreaktivität mit anderen GST-Alpha-Familienmitgliedern, wenn hohe Spezifität erforderlich ist.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA validiert; für WB ist eine Bande bei etwa 26 kDa zu erwarten. Optimieren Sie Lade- und Blockierbedingungen basierend auf dem Probenlysat.
• Stellen Sie bei der Verwendung von ELISA sicher, dass mit dem rekombinanten oder nativen Protein in einer geeigneten Konzentration beschichtet wird, und validieren Sie dies in der relevanten Probenmatrix.
• Angesichts der Gewebeverteilung sollten Sie Lysate aus Gehirn, Plazenta oder Skelettmuskel als positive Kontrollen in Betracht ziehen, während Lungen- oder Leberproben ein schwaches oder kein Signal zeigen können.
• Für Anwendungen über WB und ELISA hinaus führen Sie Ihre eigene Validierung durch, da die Leistung des Antikörpers in anderen Assays (z.B. IHC, IP) nicht spezifiziert ist.

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