GSR Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - P00390

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GSR Funktion und Lokalisierung

• Glutathionreduktase (GSR) ist ein Flavoprotein-Oxidoreduktase, das die Reduktion von Glutathiondisulfid (GSSG) zu Glutathion (GSH) unter Verwendung von NADPH katalysiert.
• Diese Reaktion hält ein hohes intrazelluläres GSH:GSSG-Verhältnis aufrecht, das entscheidend für die zelluläre Antioxidansabwehr und die Redox-Signalübertragung ist.
• GSR befindet sich sowohl in der mitochondrialen Matrix als auch im Zytoplasma, was seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Redoxhomöostase in diesen Kompartimenten widerspiegelt.
• Das Enzym arbeitet als Homodimer, wobei jede Untereinheit FAD und ein redoxaktives Disulfidzentrum enthält; das reife Protein wird aus einem Vorläufer mit einem mitochondrialen Transitpeptid prozessiert.
• Alternatives Spleißen und alternativer Initiationspunkt erzeugen mehrere Isoformen des Enzyms.
• Mutationen im GSR-Gen sind mit hereditärer hämolytischer Anämie verbunden, was seine klinische Relevanz unterstreicht.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Disulfidbindung, FAD, Flavoprotein, Hereditäre hämolytische Anämie, Mitochondrium, NADP, Oxidoreduktase, Redoxaktives Zentrum.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen überspannt den C-terminalen Bereich (AS 273–522) von menschlichem GSR, sodass es vollständiges GSR (~56 kDa) und potenziell dessen Isoformen erkennt.
• Für das Western Blotting verwenden Sie eine Standard-Lysat-Präparation und eine empfohlene Startverdünnung (muss optimiert werden) mit menschlichen oder Maus-Zell-/Gewebeproben; eine Bande nahe 56 kDa sollte beobachtet werden.
• Im ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz getestet werden; kombinieren Sie ihn mit geeigneten Sekundärantikörpern und optimieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus ist dieser Antikörper geeignet für Studien an Mausmodellen; validieren Sie ihn vor quantitativen Assays im relevanten System.
• Berücksichtigen Sie die Möglichkeit mehrerer Banden durch alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen; eine Kontrolle ohne primären Antikörper wird empfohlen.

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