GSK3β Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49841

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GSK3β-Funktion und -Lokalisierung

• Glykogen-Synthase-Kinase-3 beta (GSK3β), auch bekannt als Serin/Threonin-Proteinkinase GSK3B, wird durch das GSK3B-Gen kodiert und wirkt als konstitutiv aktive Kinase, die zahlreiche Signalwege reguliert, einschließlich der hormonellen Kontrolle des Glukosestoffwechsels und des Wnt-Signalwegs (PubMed:11430833, PubMed:12554650, PubMed:14690523). Verwandte Referenzen: PMID:11430833, PMID:12554650, PMID:14690523

• Im Glukosestoffwechsel phosphoryliert und inaktiviert GSK3β die Glykogen-Synthase (GYS1), trägt zur insulinregulierten Glykogensynthese in der Skelettmuskulatur bei und kann auch über die Regulation von Transkriptionsfaktoren zur Insulinresistenz beitragen (PubMed:8397507). Verwandte Referenzen: PMID:8397507

• Als zentrale Komponente des Wnt-Signalwegs bildet GSK3β einen Komplex mit APC, AXIN1 und β-Catenin (CTNNB1), phosphoryliert den N-Terminus von β-Catenin, um dessen ubiquitin-/proteasomvermittelten Abbau zu fördern (PubMed:12554650). Verwandte Referenzen: PMID:12554650

• GSK3β phosphoryliert MAPT/TAU an „Thr-548“, wodurch dessen Mikrotubulus-Bindungsfähigkeit reduziert wird und es zur Bildung von Neurofibrillären Bündeln bei der Alzheimer-Krankheit beiträgt (PubMed:14690523). Verwandte Referenzen: PMID:14690523

• Über den Stoffwechsel und Wnt hinaus moduliert es Transkriptionsfaktoren (z. B. JUN, NFATC1), reguliert Komponenten der zirkadianen Uhr (BMAL1, CLOCK, PER2) und beeinflusst durch die Phosphorylierung verschiedener Substrate die neuronale Polarität, Autophagie und Apoptose.

• Das Protein befindet sich im Zytoplasma, Zellkern und in der Zellmembran und zeigt eine gewebespezifische Expression mit den höchsten Werten in Hoden, Thymus, Prostata und Eierstöcken, schwächer in Lunge, Gehirn und Niere, mit einer bemerkenswerten Kolokalisation im Gehirn bei Alzheimer-Krankheit.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 350–420), einer Epitopregion, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist, was die Detektion über mehrere Arten hinweg unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei ca. 47 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Ladungskontrollen und die Verifizierung der Bandenidentität mit positivem Gewebe oder Zelllysaten.
• Bewerten Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Antikörperverdünnung und die Antigen-Retrieval-Bedingungen, um die spezifische Färbung zu optimieren, insbesondere bei nukleären oder zytoplasmatischen Zielen.
• Der Antikörper ist für Immunopräzipitation (IP) und ELISA anwendbar; validieren Sie die Leistung in Ihrem Probensystem mit empfohlenen Kontrollen.

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