Grp75/MOT/HSPA9 Kaninchen-mAk für WB, ELISA - P38646

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Grp75/MOT/HSPA9

• Codiert durch das HSPA9-Gen ist dieses Protein ein mitochondriales Mitglied der Hitzeschockprotein-70-Familie (HSP70), auch bekannt als Mortalin oder GRP-75.
• Fungiert als wichtiger mitochondrialer Chaperon, erleichtert den Proteinimport durch Assoziation mit dem TIM-Komplex und sorgt durch ATP-abhängige Zyklen für die korrekte Faltung und Montage mitochondrialer Proteine. Verwandte Referenzen: PMID:18632665, PMID:25615450, PMID:28848044
• Unentbehrlich für die Biogenese des mitochondrialen Eisen-Schwefel-Clusters (ISC) durch Stabilisierung der Montageproteine FXN, NFU1, NFS1 und ISCU und reguliert die Erythropoese durch ISC-Stabilisierung. Verwandte Referenzen: PMID:21123823, PMID:26702583
• Vermittelt die mitochondriale, kalziumabhängige Apoptose durch Kopplung von ITPR1 und VDAC1 an der ER-Mitochondrien-Grenzfläche und erleichtert den Kalziumtransfer in die mitochondriale Matrix.
• Im Zytosol interagiert es mit TP53 und fördert dessen Abbau, was potenziell die Zellzyklusregulation und Seneszenz beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:24625977, PMID:26634371
• Lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich der mitochondrialen Matrix, des Zellkerns, des Nukleolus und des Zytoplasmas, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Zeigt extrazelluläre zytoprotektive Aktivität durch Störung der Bildung des Membranangriffskomplexes und verhindert die Zelllyse nach einem Immunangriff. Verwandte Referenzen: PMID:16091382
• Enthält posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung und trägt ein N-terminales Transitpeptid für die mitochondriale Zielsteuerung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region von humanem HSPA9 (Aa 580–679), die wahrscheinlich über Arten hinweg konserviert ist, was mit der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für das Western Blotting sollten Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen in Betracht ziehen und die detektierte Bande gegen das vorhergesagte Molekulargewicht von ~74 kDa validieren.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung der Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentration erfordern; die Verwendung von rekombinantem Protein oder Peptid als Standard wird empfohlen.
• Dieser monoklonale Antikörper bietet eine konsistente Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit und eignet sich für quantitative Assays.

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