GPRIN1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q7Z2K8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GPRIN1-Funktion und Lokalisierung

• GPRIN1, auch bekannt als GRIN1, ist ein G-Protein-regulierter Induktor des Neuritenwachstums 1.
• Es wird angenommen, dass es eine Rolle beim Neuritenwachstum spielt, einem kritischen Prozess in der neuronalen Entwicklung.
• GPRIN1 lokalisiert an der Zellmembran und ist in Wachstumskegeln, den dynamischen Spitzen sich verlängernder Neuriten, angereichert.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, und erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Palmitoylierung und Phosphorylierung.
• GPRIN1 ist im Zentralnervensystem weit verbreitet exprimiert, wobei die höchsten Expressionslevel im Rückenmark nachgewiesen wurden.
• Sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 102 kDa, was mit dem beobachteten 102 kDa-Band in Assays übereinstimmt.
• Zusätzliche Schlüsselwörter wie "Lipoprotein" und "Phosphoprotein" weisen auf Lipidmodifikation und Phosphorylierung hin, die seine Membranassoziation und Signalweiterleitungsfunktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1-300) des humanen GPRIN1, die aufgrund von alternativem Spleißen in dieser Region mehrere Isoformen detektieren kann. Ziehen Sie Sequenzalignments zur Beurteilung der Isoformenabdeckung in Betracht.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~102 kDa; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu Bandenverschiebungen führen. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen und validieren Sie in neuronalen Zelllinien oder Geweben.
• Die ELISA-Leistung kann durch Verwendung des rekombinanten Immunogens als Standard optimiert werden. Die Spezifität sollte mit Kontrolllysaten von GPRIN1-exprimierenden und -stillgelegten Zellen bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; bestätigen Sie dies mit spezies-spezifischen Gewebeproben, um eine konsistente Detektion sicherzustellen.
• Als polyklonaler Antikörper ist eine Charge-zu-Charge-Variabilität möglich; schließen Sie in jedem Experiment positive und negative Kontrollen ein.

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