GNS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P15586

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GNS (N-Acetylglucosamin-6-Sulfatase)

• GNS kodiert N-Acetylglucosamin-6-Sulfatase (auch bekannt als Glucosamin-6-Sulfatase), ein lysosomales Enzym, das 6-Sulfatgruppen von N-Acetyl-D-Glucosamin-Einheiten in Heparansulfat und Keratansulfat hydrolysiert.
• Dieses Enzym ist für den schrittweisen Abbau von Glykosaminoglykanen unerlässlich; sein Mangel führt zur Mukopolysaccharidose Typ IIID (Sanfilippo-D-Syndrom), einer lysosomalen Speicherkrankheit.
• Das全长-Protein enthält ein Signalpeptid, das es zum Lysosom leitet, wo es seine katalytische Funktion ausübt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung und bindet Calciumionen.
• GNS ist breit in menschlichen Geweben exprimiert, wie durch proteomische Identifikation belegt, was seiner Rolle als „Housekeeping“-Gen im lysosomalen Katabolismus entspricht.
• UniProt-Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Calcium, Krankheitsvariante, Glykoprotein, Hydrolase, Lysosom, Metallbindung, Mukopolysaccharidose, Phosphoprotein, Signal.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 293–552 von humanem GNS, einem Bereich, der in Maus- und Ratten-Orthologen konserviert ist; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Für Western Blot wird eine Bande von ca. 62 kDa erwartet, basierend auf dem vorhergesagten Molekulargewicht des全长-GNS.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für ELISA empirisch; die polyklonale Natur kann eine robuste Signalerkennung ermöglichen.
• Erwägen Sie die Einbeziehung geeigneter Kontrollen, wie Lysate aus Zelllinien, die GNS exprimieren, oder siRNA-behandelte Zellen, um die Spezifität zu bestätigen.

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