GNAI2 Kaninchen-mAb für WB, IHC-P, ELISA - P04899

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GNAI2-Funktion und Lokalisierung

• GNAI2 kodiert für die Guanin-Nukleotid-bindende Protein G(i) Untereinheit alpha-2, die als Transducer in GPCR-Signalkaskaden wirkt und die Rezeptoraktivierung mit intrazellulären Effektoren koppelt [PMID:38505600, 29925945, 35637350].
  Verwandte Referenzen: PMID:38505600, PMID:29925945, PMID:35637350
• Die alpha-Untereinheit wechselt zwischen einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand und einem aktiven GTP-gebundenen Zustand; bei GPCR-Aktivierung wird GDP freigesetzt und durch GTP ersetzt, was die nachgeschaltete Signalübertragung auslöst [PMID:12359238, 29925945].
  Verwandte Referenzen: PMID:12359238, PMID:29925945
• GNAI2 hemmt die Adenylatzyklase-Aktivität, senkt zelluläre cAMP-Spiegel und vermittelt die inhibitorische Regulation der hormonsensitiven Adenylatzyklase als Reaktion auf beta-adrenerge Stimuli.
• In Endothelzellen spielt GNAI2 eine wichtige Rolle bei der Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFAT zur Förderung der Angiogenese [PMID:38505600].
  Verwandte Referenzen: PMID:38505600
• GNAI2 ist für die Neutrophilen-Rekrutierung während akuter Entzündungen essentiell und erleichtert die Transmigration polymorphkerniger Neutrophiler (By similarity).
• Es reguliert die Zelloberflächendichte von Dopaminrezeptoren DRD2, indem es sie als intrazellulären Pool sequestriert.
• GNAI2 lokalisiert im Zytoplasma, am Zentrosom und an der Zellmembran, was seine Rollen in der Signaltransduktion und zytoskelettalen Interaktionen widerspiegelt.
• Das Protein ist in Endothelzellen hoch exprimiert und unterliegt Lipidmodifikationen (Myristoylierung und Palmitoylierung), die es in Membranen verankern.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 250–355 von humanem GNAI2 umspannt; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop und eignet sich gut für WB unter denaturierenden und reduzierenden Bedingungen.
• Für IHC-P sollte eine hitzeinduzierte Antigen-Demaskierung in Citratpuffer (pH 6.0) in Betracht gezogen werden, um das Epitop in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben freizulegen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven (z.B. humane Endothelzellen oder Gewebe mit hoher GNAI2-Expression) und negativen Kontrollen; beachten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~40 kDa auf Western Blots.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnungen für jede Anwendung und Probentyp; ein Startbereich von 1:500–1:2000 für WB und 1:50–1:200 für IHC-P wird üblicherweise verwendet, aber eine empirische Bestimmung wird empfohlen.

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