GNA12-Kaninchen-Polyclonal-Antikörper (pAb) für WB, IHC-P, ELISA – Q03113

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GNA12

• GNA12 codiert die Alpha-12-Untereinheit eines Guaninnukleotid-bindenden Proteins, die als wichtiger Modulator oder Transduktor in verschiedenen transmembranären Signalsystemen fungiert. Zugehörige Referenzen: PMID:12515866, PMID:15240885, PMID:15525651
• GNA12 aktiviert den RhoA-Signalweg durch Bindung und Aktivierung von RhoGEFs wie ARHGEF12/LARG. Zugehörige Referenzen: PMID:12515866, PMID:15240885, PMID:16202387
• Die GNA12-abhängige Rho-Signalübertragung reguliert die Aktivierung der Proteinphosphatase 2A (PP2A), was zur Dephosphorylierung von Zielproteinen führt. Zugehörige Referenzen: PMID:15525651, PMID:17565996
• GNA12 fördert die Invasion und Metastasierung von Tumorzellen durch die RhoA/ROCK-Signalübertragung und die Hochregulierung proinflammatorischer Zytokine. Zugehörige Referenzen: PMID:16705036, PMID:16787920, PMID:23762476
• GNA12 hemmt die CDH1-vermittelte Zelladhäsion unabhängig von der Rho-Aktivierung und fördert zusammen mit NAPA die Lokalisation von CDH5 an der Plasmamembran. Zugehörige Referenzen: PMID:11976333, PMID:16787920, PMID:15980433
• GNA12 könnte durch die TOR-Signalkaskade eine Rolle bei der Steuerung der Zellmigration spielen. Zugehörige Referenzen: PMID:22609986
• GNA12 ist an der Zellmembran, der lateralen Zellmembran und im Zytoplasma lokalisiert.
• GNA12 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Palmitoylierung und Phosphorylierung, und durch alternative Initiation entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 285–381), wodurch möglicherweise sowohl das Volllängenprotein als auch potenzielle Isoformen mit alternativer Initiation nachgewiesen werden können.
• Beim Western Blot (WB) liegt die erwartete Bande bei etwa 44 kDa. Validieren Sie den Antikörper anhand von Lysaten aus Positivkontrollen von menschlichem, Maus- oder Rattengewebe, da eine Kreuzreaktivität vorliegt.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten optimierte Methoden zur Antigenrückgewinnung in Betracht gezogen und Gewebe mit bekannter GNA12-Expression getestet werden.
• Für ELISA sollte ein geeigneter Fangantikörper oder eine geeignete Antigenbeschichtung verwendet werden, um Bindungsspezifität und -sensitivität zu beurteilen.

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