GMNN Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – O75496

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GMNN-Funktion und Lokalisation

• DNA-Replikationsinhibitor: Hemmt die DNA-Replikation, indem es die Einlagerung des MCM-Komplexes in den Prä-Replikationskomplex (prä-RC) verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:14993212, PMID:20129055, PMID:24064211
• Zellzyklus-regulierte Degradation: Wird während der mitotischen Phase des Zellzyklus abgebaut; der Abbau am Übergang von Metaphase zu Anaphase ermöglicht die Replikation im nachfolgenden Zellzyklus. Zugehörige Referenzen: PMID:14993212, PMID:24064211, PMID:9635433
• Hemmer der Histonacetyltransferase: Hemmt die Histonacetyltransferase-Aktivität von KAT7/HBO1 auf CDT1-abhängige Weise und dadurch die Acetylierung von Histon H4 sowie die DNA-Replikationslizensierung. Zugehörige Referenzen: PMID:20129055
• Transkriptionelle Hemmung von Hox-Proteinen: Hemmt die transkriptionelle Aktivität einer Untergruppe von Hox-Proteinen und bindet diese in die zellproliferative Kontrolle ein. Zugehörige Referenzen: PMID:22615398
• Subzelluläre Lokalisation: Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern; die nukleäre Akkumulation ist zellzyklusabhängig.
• Krankheitsassoziation: Mutationen in GMNN verursachen das Meier-Gorlin-Syndrom Typ 6 (MGORS6), eine Form des primordialen Zwergwuchses.
• Posttranslationale Modifikationen: Unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung; enthält eine Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (vollständiges humanes GMNN, Aminosäuren 1–209) deutet darauf hin, dass der Antikörper Gesamt-GMNN erkennt; berücksichtigen Sie seine Eignung für den Nachweis mehrerer Isoformen oder Spaltprodukte.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei ~24 kDa; die Verwendung von nukleären und zytoplasmatischen Extrakten kann helfen, die lokalisationsabhängige Expression zu bestätigen.
• Für IF/ICC validieren Sie den Antikörper in Zelllinien mit bekannter GMNN-Expression; beachten Sie, dass die GMNN-Spiegel während des Zellzyklus schwanken, mit den höchsten nukleären Signalen in den S/G2-Phasen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigenretrieval; erwarten Sie überwiegend nukleäre Färbung in proliferativen Regionen; verwenden Sie geeignete Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine weitere Validierung für den quantitativen Nachweis; erwägen Sie die Paarung mit einem Capture-Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA.

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