Glutathion-Peroxidase 2 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – P18283

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Glutathion-Peroxidase 2

• Glutathion-Peroxidase 2 (GPX2), auch bekannt als gastrointestinale Glutathion-Peroxidase, GPx-GI, GSHPx-GI, GPRP-2 und Phospholipid-Hydroperoxid-Glutathion-Peroxidase, ist ein Mitglied der Glutathion-Peroxidase-Familie, das hauptsächlich in der zellulären Antioxidansabwehr wirkt.
• GPX2 katalysiert die Glutathion-abhängige Reduktion von Hydroperoxiden, einschließlich H2O2, Cumolhydroperoxid, tert-Butylhydroperoxid und mehreren von Fettsäuren abgeleiteten Hydroperoxiden, und reguliert dadurch die zelluläre Redox-Homöostase; es reduziert Phosphatidylcholinhydroperoxid nicht. Verwandte Referenzen: PMID:36608588 PMID:8428933
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und Zytosol, was mit seiner Rolle bei der intrazellulären Peroxidentgiftung übereinstimmt.
• Die Expression ist gewebespezifisch, überwiegend in Leber und Gastrointestinaltrakt nachweisbar, fehlt in Herz und Niere, was seine spezialisierte Rolle bei der Redoxbilanz des Verdauungssystems unterstreicht.
• GPX2 enthält einen Selenocystein (Sec)-Rest an seiner aktiven Stelle, der für seine Peroxidaseaktivität essenziell ist und von einem neu kodierten UGA-Codon kodiert wird.
• Als Mitglied des Referenzproteoms mit bekannter 3D-Struktur ist GPX2 ein gut charakterisiertes Enzym in der Forschung zu oxidativem Stress und Entzündungen, insbesondere bei gastrointestinalen Pathologien.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (Aa 70–174) der menschlichen GPX2, die vorausgesagte Transmembran- oder stark modifizierte Domänen vermeidet; erwägen Sie die Überprüfung der Antikörperspezifität mit GPX2-überexprimierenden Zelllysaten oder siRNA-Knockdown in einer relevanten gastrointestinalen Zelllinie.
• Für Western Blot wird eine reduzierende SDS-PAGE empfohlen; die erwartete Bandgröße beträgt etwa 22 kDa, kann aber je nach posttranslationalen Modifikationen oder Probenvorbereitung leicht abweichen.
• Für ELISA koppeln Sie diesen Antikörper mit einem passenden Detektionsantikörper, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt; validieren Sie den Sandwich-Assay mit rekombinanter menschlicher GPX2 oder nativen Gewebeextrakten.
• Da die GPX2-Expression in Leber und Darm hoch ist, verwenden Sie HepG2, Caco-2 oder Gewebehomogenate als Positivkontrollen; Herz- oder Nierenlysate können als Negativkontrollen dienen.
• Optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers empirisch, beginnend mit 1:500 bis 1:2000 für WB und 0,5-2 µg/mL für ELISA, und verwenden Sie geeignete sekundäre Detektionsreagenzien.
• Kreuzreaktivität mit anderen Glutathion-Peroxidasen (z. B. GPX1, GPX3) wurde nicht berichtet, aber bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Assay durch Untersuchung rekombinanter Familienmitglieder, falls verfügbar.

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