Polyclonal Antibodies
GLUT3/SLC2A3 Kaninchen pAb - P11169
Artikelnummer : CM0024987
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 54 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | GLUT3/SLC2A3 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | GLUT3; GLUT3/SLC2A3 |
| Spezies | Human |
| Gen-ID | 6515 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 207-281 von humanem GLUT3/SLC2A3 (NP_008862.1) enthält. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P11169 |
| Protein-Gewicht | 54kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: GLUT3/SLC2A3 Funktion und Lokalisierung
- GLUT3/SLC2A3 vermittelt die passive Glukoseaufnahme und den Transport von Galaktose, Mannose, Xylose und Fucose, aber nicht von Fructose. Verwandte Referenzen: PMID:26176916, PMID:9477959
- Es transportiert wahrscheinlich auch Dehydroascorbat. Verwandte Referenzen: PMID:26176916, PMID:9477959
- Erforderlich für die Mesendoderm-Differenzierung (Laut Ähnlichkeit).
- Lokalisiert an der Zellmembran, im Perikaryon und in Zellfortsätzen.
- Hoch exprimiert im Gehirn und in vielen Geweben exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:8457197
- Posttranslational als Glykoprotein und Phosphoprotein modifiziert.
- Enthält 12 Transmembranhelices und hat ein Molekulargewicht von etwa 54 kDa.
- Teil der Zucker-Transport-SLC2-Familie mit verfügbaren 3D-Strukturen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Da es sich bei dem Immunogen um ein Fragment aus der zentralen Region (Aminosäuren 207-281) handelt, erkennt dieser Antikörper möglicherweise ein Epitop, das bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der angegebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt. Bei Tests an anderen Spezies wird eine Sequenzalignment empfohlen.
- Für Western Blot ist ein Band bei etwa 54 kDa zu erwarten; verwenden Sie Hirngewebelysate als positive Kontrolle und validieren Sie mit geeigneten Ladekontrollen.
- Für IHC-P sollten Sie eine Optimierung der Antigen-Demaskierung in Betracht ziehen, da GLUT3 ein Multi-Pass-Transmembranprotein ist; testen Sie Zitrat- oder EDTA-basierte Demaskierungspuffer.
- Bei der Entwicklung von ELISA-Assays validieren Sie diesen Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz nach Überprüfung der Kompatibilität gepaarter Antikörper.
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