Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies GLUT3/SLC2A3 Kaninchen pAb - P11169
GLUT3/SLC2A3 Kaninchen pAb - P11169

Polyclonal Antibodies

GLUT3/SLC2A3 Kaninchen pAb - P11169

Artikelnummer : CM0024987

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
54 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname GLUT3/SLC2A3 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias GLUT3; GLUT3/SLC2A3
Spezies Human
Gen-ID 6515
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 207-281 von humanem GLUT3/SLC2A3 (NP_008862.1) enthält.
Herkunft Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Maus, Ratte
SWISS P11169
Protein-Gewicht 54kDa
Versand Eistasche

Biologischer Hintergrund: GLUT3/SLC2A3 Funktion und Lokalisierung

  • GLUT3/SLC2A3 vermittelt die passive Glukoseaufnahme und den Transport von Galaktose, Mannose, Xylose und Fucose, aber nicht von Fructose. Verwandte Referenzen: PMID:26176916, PMID:9477959
  • Es transportiert wahrscheinlich auch Dehydroascorbat. Verwandte Referenzen: PMID:26176916, PMID:9477959
  • Erforderlich für die Mesendoderm-Differenzierung (Laut Ähnlichkeit).
  • Lokalisiert an der Zellmembran, im Perikaryon und in Zellfortsätzen.
  • Hoch exprimiert im Gehirn und in vielen Geweben exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:8457197
  • Posttranslational als Glykoprotein und Phosphoprotein modifiziert.
  • Enthält 12 Transmembranhelices und hat ein Molekulargewicht von etwa 54 kDa.
  • Teil der Zucker-Transport-SLC2-Familie mit verfügbaren 3D-Strukturen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Da es sich bei dem Immunogen um ein Fragment aus der zentralen Region (Aminosäuren 207-281) handelt, erkennt dieser Antikörper möglicherweise ein Epitop, das bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der angegebenen Kreuzreaktivität übereinstimmt. Bei Tests an anderen Spezies wird eine Sequenzalignment empfohlen.
  • Für Western Blot ist ein Band bei etwa 54 kDa zu erwarten; verwenden Sie Hirngewebelysate als positive Kontrolle und validieren Sie mit geeigneten Ladekontrollen.
  • Für IHC-P sollten Sie eine Optimierung der Antigen-Demaskierung in Betracht ziehen, da GLUT3 ein Multi-Pass-Transmembranprotein ist; testen Sie Zitrat- oder EDTA-basierte Demaskierungspuffer.
  • Bei der Entwicklung von ELISA-Assays validieren Sie diesen Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz nach Überprüfung der Kompatibilität gepaarter Antikörper.

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