GLI1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P08151

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GLI1

• GLI1 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsaktivator und ein zentraler Effektor des Hedgehog-Signalwegs, der für die Entwicklung des kraniofazialen Bereichs, der Finger, des ZNS und des Gastrointestinaltrakts essenziell ist. Es bindet an die DNA-Konsensussequenz 5'-GACCACCCA-3' und aktiviert Zielgene. Verwandte Referenzen: PMID:10806483, PMID:11238441, PMID:19706761, PMID:2105456, PMID:24217340, PMID:2832761

• Im Gegensatz zu den verwandten Familienmitgliedern GLI2 und GLI3 fehlt GLI1 eine Repressordomäne und es wirkt ausschließlich als Transkriptionsaktivator. Verwandte Referenzen: PMID:10075717

• Eine alternative Spleiß-Isoform (Isoform 2) aktiviert einen eigenen Satz von Genen, einschließlich CD24, und zeigt im Vergleich zur kanonischen Isoform 1 eine eingeschränkte Gewebeexpression. Verwandte Referenzen: PMID:19706761

• GLI1 pendelt zwischen Zytoplasma und Zellkern und lokalisiert sich an primären Zilien. Die Aktivierung des Hedgehog-Signalwegs fördert seine Anreicherung im Zellkern.

• GLI1-Protein wird in Hoden, Myometrium, Eileiter und bestimmten Hirnregionen (Kleinhirn, Sehnerv, Riechtrakt) nachgewiesen. Im Gegensatz zu normalen adulten Geweben, in denen es weitgehend nicht nachweisbar ist, wird GLI1 in verschiedenen Krebsarten stark exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:2105456, PMID:19878745

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Im Western Blot wandert GLI1 bei etwa 118 kDa. Stellen Sie eine vollständige Übertragung hochmolekularer Proteine sicher und verwenden Sie geeignete Ladekontrollen.
• Bei IHC-P und IF/ICC ist eine Färbung im Zellkern und Zytoplasma zu erwarten; die Signalintensität kann mit der Aktivität des Hedgehog-Signalwegs im Gewebe korrelieren.
• Dieser Antikörper zeigt eine Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-GLI1 und unterstützt damit präklinische Studien. Validieren Sie ihn jedoch unter Ihren spezifischen Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–233). Bestätigen Sie bei der Untersuchung bestimmter Spleißvarianten den Nachweis der jeweiligen Isoform und die Spezifität in Ihrem Assaysystem.
• Verwenden Sie für ELISA einen geeigneten sekundären Nachweisantikörper und bestimmen Sie die optimalen Arbeitskonzentrationen empirisch.

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