GCN2 Kaninchen-mAb - Q9P2K8

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GCN2-Funktion und Lokalisierung

• GCN2 (eIF-2-alpha-Kinase 4, auch bekannt als GCN2-ähnliches Protein) ist ein Mitglied der eIF-2-alpha-Kinase-Familie und fungiert als wichtiger Sensor für metabolischen Stress.
• Phosphoryliert die Alpha-Untereinheit des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 2 (eIF-2-alpha) als Reaktion auf Aminosäuremangel, was zu einer globalen Abschwächung der cap-abhängigen Translation führt, während gleichzeitig die Translation von stressresponsiven mRNAs wie ATF4 gefördert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:25329545, PMID:32610081
• Wirkt als Aktivator der integrierten Stressantwort (ISR), die für die zelluläre Anpassung an Aminosäuremangel unerlässlich ist.
• Moduliert den Zellzyklusverlauf durch Repression der Cyclin-D1-mRNA-Translation bei Aktivierung der Unfolded Protein Response (UPR) und durch Stimulierung der CDKN1A/p21-mRNA-Translation bei Aminosäureknappheit. Zugehörige Referenzen: PMID:26102367
• Lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma.
• Weit verbreitet in verschiedenen Geweben, mit bemerkenswerter Expression in Lunge, glatten Muskelzellen und Makrophagen. Zugehörige Referenzen: PMID:10504407, PMID:24292273
• Besitzt antivirale Funktionen: beeinträchtigt die frühe virale mRNA-Translation während einer Alphavirus-Infektion (durch Ähnlichkeit) und koordiniert die dendritische Zell-vermittelte adaptive Immunität gegen das Gelbfiebervirus bei Aminosäuremangel. Zugehörige Referenzen: PMID:24310610
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und durchläuft alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Berücksichtigen Sie beim Western Blot (WB) die große Proteingröße (~187 kDa); erwägen Sie die Verwendung eines SDS-PAGE-Gels mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und verlängerte Transferzeiten.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Positivkontroll-Lysaten aus menschlichen, Maus- oder Rattenzelllinien, von denen bekannt ist, dass sie GCN2 exprimieren.
• Optimieren Sie für die Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) und ELISA die Antigen-Retrieval- und Assay-Bedingungen für den Nachweis von zytoplasmatischem GCN2.
• Da das Immunogen die N-terminale Region (AS 1–300) umfasst, stellen Sie sicher, dass der Antikörper das Volllängenprotein sowie potenzielle Spleiß-Isoformen in relevanten biologischen Proben erkennt.
• Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen für die Analyse von Proteinen mit hohem Molekulargewicht.

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