GCET2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8N6F7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GCET2-Funktion und Lokalisierung

• GCET2, auch bekannt als HGAL (human germinal center-associated lymphoma) und GCAT2, wird durch das GCSAM-Gen kodiert. Es wird spezifisch in Keimzentrum-B-Zellen und Lymphomen exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle in der B-Zell-Biologie.
• Das Protein fungiert als negativer Regulator der Lymphozytenmotilität. Es vermittelt die migrationshemmenden Effekte von Interleukin-6 (IL-6) und steuert so den Lymphozytentransport innerhalb lymphatischer Organe.
• GCET2 reguliert den RhoA-Signalweg positiv, verstärkt die RhoA-Aktivierung und die nachfolgende ROCK-Kinaseaktivität. Dies führt zur Hemmung der Motilität von Lymphozyten und Lymphomzellen.
• Als Regulator der B-Zell-Rezeptor-Signalgebung wirkt GCET2 über die SYK-Kinase-Aktivierung und beeinflusst nachgeschaltete Signalereignisse in B-Zellen.
• Subzellulär lokalisiert GCET2 sowohl im Zytoplasma als auch in der Zellmembran, was auf eine dynamische Verteilung hinweist, die für seine Signalgebungsfunktionen entscheidend sein könnte.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und wird posttranslational durch Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (Ubl) modifiziert, wie durch die Schlüsselwörter Phosphoprotein und Ubl-Konjugation angezeigt.
• Die Gewebeexpression ist prominent in normalen Keimzentrum-Lymphozyten, Thymus, Milz und Keimzentrum-abgeleiteten Malignomen, einschließlich diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–178) von humanem GCET2, die über Spezies hinweg konserviert ist; daher kann der Antikörper humanes, murines und rattiges GCET2 im Western Blot und ELISA nachweisen. Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem Assaysystem.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 21 kDa erwartet. Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoform-Variabilität können zusätzliche Banden auftreten; überprüfen Sie dies mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA sollten Sie rekombinantes GCET2-Protein oder Zelllysate von Keimzentrum-B-Zelllinien als Antigen verwenden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen experimentell.
• Der Antikörper wird als monoklonales Reagenz im Kaninchen hergestellt und bietet Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays.

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