GBP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P32455

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GBP1-Funktion und Lokalisierung

• Guanylat-bindendes Protein 1 (GBP1), auch als GTP-bindendes Protein 1 (GBP-1) oder Interferon-induziertes Guanylat-bindendes Protein 1 (hGBP1) bezeichnet, ist eine Interferon (IFN)-induzierbare GTPase, die vom GBP1-Gen beim Menschen kodiert wird.
• GBP1 hydrolysiert GTP zu GMP in zwei aufeinanderfolgenden Spaltungsreaktionen: GTP wird zunächst in GDP und dann weiter in GMP auf prozessive Weise umgewandelt. Verwandte Referenzen: PMID:16511497, PMID:32510692, PMID:7512561
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunität, indem es Schutz vor einem breiten Spektrum von Krankheitserregern bietet, einschließlich bakterieller (L. monocytogenes, M. bovis BCG), viraler (Influenzavirus) und protozoischer (T. gondii) Infektionen. Verwandte Referenzen: PMID:16511497, PMID:22106366, PMID:29144452
• GBP1 wirkt als positiver Regulator des Inflammasom-Zusammenbaus: Nach der Freisetzung von Pathogenen in das Zytosol bildet es eine GTPase-abhängige Proteinhülle, die Bakterien einkapselt, direkt an Lipopolysaccharid (LPS) bindet, die O-Antigen-Barriere stört und die Erkennung durch das nicht-kanonische Caspase-4/11-Inflammasom fördert. Verwandte Referenzen: PMID:32510692, PMID:32581219, PMID:31268602
• Es ist an der Autophagie beteiligt, indem es mit dem Ubiquitin-bindenden Protein SQSTM1 interagiert und monoubiquitinierte Proteine zu Autolysosomen transportiert, um bakteriolytische Peptide zu erzeugen.
• Subzellulär findet sich GBP1 an cytoplasmatischen Vesikelmembranen, Golgi-Apparat-Membranen, der Zellmembran, im Zytosol und kann sezerniert werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Prenylierung (Isoprenylierung) für die Membranzielsteuerung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 383–592) von humanem GBP1; daher wird eine Reaktivität mit vollständigem GBP1 erwartet, aber Kreuzreaktivität mit eng verwandten GBP-Familienmitgliedern sollte experimentell validiert werden.
• Für Western Blot sollten Interferon-stimulierte Zelllysate (z.B. IFN-γ-behandelte HeLa- oder A549-Zellen) in Betracht gezogen werden, bei denen die endogene GBP1-Expression stark hochreguliert ist, und die Antikörperverdünnung sollte optimiert werden, um ein klares Band bei ~68 kDa zu erhalten.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen als positive Beschichtungskontrolle verwendet werden, um Standardkurven und Assay-Empfindlichkeit zu etablieren; die Leistung sollte mit nativem Protein in biologischen Proben validiert werden.

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