Galectin 3/LGALS3 Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - P17931

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Galectin-3

• Galectin-3 (auch bekannt als 35 kDa Lektin, CBP35, GALBP, IgE-bindendes Protein, L-31, Laminin-bindendes Protein, Lektin L-29 und Mac-2-Antigen) ist ein galaktosespezifisches Lektin, das beim Menschen durch das LGALS3-Gen kodiert wird.
• Es bindet IgE und vermittelt die CSPG4-stimulierte Endothelzellwanderung durch Interaktion mit Alpha-3-Beta-1-Integrin. Zusammen mit DMBT1 wird es für die terminale Differenzierung von säulenförmigen Epithelzellen während der frühen Embryogenese benötigt (Nach Ähnlichkeit).
• Im Kern fungiert Galectin-3 als Prä-mRNA-Spleißfaktor und beteiligt sich an der Prozessierung und dem Spleißen von mRNA.
• Es spielt eine Rolle bei akuten Entzündungsreaktionen, einschließlich Neutrophilenaktivierung und -adhäsion, Chemotaxis von Monozyten/Makrophagen, Opsonisierung apoptotischer Neutrophiler und Mastzellaktivierung.
• Zusammen mit TRIM16 koordiniert Galectin-3 die Erkennung geschädigter Endomembranen mit der Mobilisierung der Kern-Autophagie-Regulatoren ATG16L1 und BECN1 und verbindet so die angeborene Immunität mit der Autophagie.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und im Kern und wird außerdem sezerniert. Die stärkste Expression findet sich im Kolonepithel, in aktivierten Makrophagen und in fetalen Membranen.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit Galectin-3 sind Acetylierung, Phosphorylierung, Disulfidbindung, Immunität, Lektin, Spleißosom und Proteomik-Identifizierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1–100 von humanem Galectin-3 entspricht. Diese N-terminale Region unterscheidet sich von der Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne und kann sowohl die Detektion von vollständigen als auch gespaltenen Formen unterstützen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 26 kDa, aber aufgrund posttranslationaler Modifikationen und der Neigung des Proteins zur Bildung von Multimeren können sowohl monomere als auch Banden mit höherem Molekulargewicht beobachtet werden; erwägen Sie die Zugabe von Reduktionsmitteln zu Probenpuffern.
• Beachten Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P), dass Galectin-3 zytoplasmatisch, nukleär oder sezerniert vorliegen kann; gegebenenfalls sind Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich, und geeignete Kontrollen sollten eingeschlossen werden, um die Spezifität der Färbung zu bestätigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Galectin-3 von Maus und Ratte, wodurch er für translationswissenschaftliche Studien über diese Spezies hinweg geeignet ist; validieren Sie jedoch die Expressionslevel im Zielgewebe vor quantitativen Vergleichen.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA sorgt die monoklonale Natur des Antikörpers für konsistente Leistung zwischen Charge und Charge; optimieren Sie die Antikörperkonzentration empirisch für jedes Assay-Format.
• Schließen Sie immer geeignete Positiv- und Negativkontrollen ein, wie bekannte Galectin-3-exprimierende Zelllinien (z. B. Makrophagen, kolone Epithelzellen) und nach Möglichkeit Knockout- oder Knockdown-Modelle.

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