FUT3-Kaninchen-polyklonaler Antikörper (FucT-III) für WB und ELISA – P21217

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FUT3

• FUT3 (Fucosyltransferase 3, auch bekannt als FucT-III, CD174, Lewis FT) ist eine an die Golgi-Membran gebundene Glykosyltransferase, die für die Synthese von Lewis-Blutgruppenantigenen, einschließlich Lewis a, Lewis b, Lewis x (SSEA-1) und Lewis y, durch die Übertragung von L-Fucose auf Oligosaccharid-Akzeptoren vom Typ 1 und Typ 2 verantwortlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:11058871, PMID:12668675, PMID:1977660

• Sie katalysiert die α(1,4)-Fucosylierung von Ketten des Typs 1 (Galβ1-3GlcNAc) und die α(1,3)-Fucosylierung von Ketten des Typs 2 (Galβ1-4GlcNAc), mit einer Präferenz für Akzeptoren des Typs 1, und kann auch sialylierte Vorläufer verwenden, um die Epitope Sialyl-Lewis a (sLe^a) und Sialyl-Lewis x (sLe^x) zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:11058871, PMID:12668675, PMID:7721776

• Das Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion, Migration und Proliferation, indem es die Expression von sLe^a und sLe^x auf der Zelloberfläche reguliert, die Liganden für E-Selektin sind. Verwandte Referenzen: PMID:11058871, PMID:27453266, PMID:29593094

• FUT3 wird in Epithelgeweben des Magens, Dickdarms, Dünndarms, der Lunge und der Niere stark exprimiert, während die Expression in Speicheldrüse, Blase, Uterus und Leber geringer ist.

• Das Protein ist an der Membran des Golgi-Stapels verankert, wie es für Glykosyltransferasen typisch ist, und seine Aktivität bestimmt den Lewis-Blutgruppenphänotyp: Lewis-positive Personen verfügen über aktives FUT3, während Lewis-negative Personen inaktivierende Mutationen tragen. Verwandte Referenz: PMID:1977660

• Schlüsselwörter: Blutgruppenantigen, Glykosyltransferase, Golgi-Apparat, Lipidstoffwechsel, Transmembran, Signalanker.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (AS 1–100) des humanen FUT3; daher kann der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen. Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 42 kDa erwartet. Es sollten Standardbedingungen unter reduzierenden Bedingungen und ein geeignetes Blockierungsmittel verwendet werden.
• Für den ELISA sollte der Antikörper mit dem Immunogenpeptid oder rekombinantem FUT3-Protein validiert werden, um die Reaktivität zu bestätigen. Zur Detektion sollte ein geeigneter Sekundärantikörper verwendet werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte wurde berichtet. Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem und ziehen Sie einen Sequenzvergleich in Betracht, um eine mögliche Erkennung anderer Mitglieder der FUT-Familie zu beurteilen.

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