FUCA2 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9BTY2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FUCA2

• FUCA2 kodiert für die Plasma-Alpha-L-Fucosidase, auch bekannt als Alpha-L-Fucosid-Fucohydrolase 2 oder Alpha-L-Fucosidase 2, ein sezerniertes Enzym, das am Glykoproteinstoffwechsel beteiligt ist.
• Das Enzym hydrolysiert spezifisch die alpha-1,6-verknüpfte Fucose, die an das reduzierende End N-Acetylglucosamin der Kohlenhydratanteile von Glykoproteinen gebunden ist.
• Als Mitglied der Glycosylhydrolase-Familie fungiert FUCA2 als Glycosidase und Hydrolase und spielt eine Schlüsselrolle beim Abbau fucosylierter Glykane.
• Untersuchungen zur subzellulären Lokalisation zeigen, dass FUCA2 sezerniert wird und im extrazellulären Raum wirkt, was mit seiner Rolle bei der Entfernung von Plasmaglykoproteinen übereinstimmt.
• Das Protein wird posttranslational durch Glykosylierung und Phosphorylierung modifiziert, was sich in den UniProt-Schlüsselwörtern „Glykoprotein“ und „Phosphoprotein“ widerspiegelt.
• Alternatives Spleißen der FUCA2-Transkript führt zur Entstehung mehrerer Isoformen, was die funktionelle Vielfalt erhöht.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht des volllängen Proteins beträgt etwa 54 kDa (UniProt: 54067 Da), was mit der beobachteten Bande im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem großen inneren Fragment (AS 118–467) des menschlichen FUCA2 und erkennt wahrscheinlich sowohl endogene als auch rekombinante Formen des Enzyms.
• Für Western Blot liegt die erwartete Bande bei etwa 54 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Gewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte, von denen bekannt ist, dass sie FUCA2 exprimieren) und optimieren Sie die Lysatpräparation, um das sezernierte Protein zu erhalten.
• Bei IHC-P empfehlen sich hitzeinduzierte Antigen-Retrieval und die Validierung der Färbung mit Gewebeschnitten, von denen bekannt ist, dass sie plasmasämtiges oder lokal sezerniertes FUCA2 enthalten.
• Die ELISA-Leistung kann vom beschichteten Antigen und dem Detektionsformat abhängen; es empfiehlt sich, den Antikörper zu titrieren und die Spezifität mit Negativkontrollen zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; dennoch sollten optimale Arbeitsverdünnungen für jede Art und Anwendung empirisch bestimmt werden.

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