FSP1/S100A4 Kaninchen pAb - P26447

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FSP1/S100A4

• Protein S100-A4 (FSP1, Calvasculin, Metastasin) ist ein calciumbindendes Protein der S100-Familie, das Zellmotilität, Angiogenese, Differenzierung, Apoptose und Autophagie reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:16707441 PMID:23752197 PMID:30713770
• Es bindet an die Nicht-Muskel-Myosin-Schwerkette IIA (MYH9), fördert die Filamentdepolymerisation und erhöht die Menge an löslichem Myosin-IIA, um die Bildung stabiler Vorsprünge während der Chemotaxis zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:16707441
• Im Zellkern interagiert S100A4 mit der C-terminalen Transaktivierungsdomäne von TP53, reduziert die TP53-Proteinmenge und moduliert seine proapoptotische Funktion. Verwandte Referenzen: PMID:23752197
• Extrazelluläres S100A4 stimuliert die Zytokinproduktion von T-Lymphozyten (durch Ähnlichkeit) und wirkt als Chemoattraktankomplex mit PGLYRP1, um die Lymphozytenmigration über die CCR5- und CXCR3-Rezeptoren zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:26654597 PMID:30713770
• Das Protein wird in allen menschlichen Geweben exprimiert, was mit seinen vielfältigen Rollen in Zellphysiologie und Pathologie übereinstimmt.
• Subzellulär lokalisiert sich S100A4 im Zytoplasma und Zellkern und wird sezerniert, was seine intrazellulären Signalaktivitäten und extrazellulären zytokinähnlichen Aktivitäten widerspiegelt.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung; es enthält EF-Hand-Motive, die Calcium und andere Metallionen binden, was charakteristisch für die S100-Familie ist.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt 11,7 kDa (UniProt), aber es wandert oft bei ~12 kDa in der SDS-PAGE aufgrund von Modifikationen oder Elektrophoresebedingungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt das vollständige Protein (Aminosäuren 1–101) ab, daher erkennt dieser polyklonale Antikörper multiple Epitope und ermöglicht eine robuste Detektion unter denaturierenden und nativen Bedingungen.
• Verwenden Sie für das Western Blotting ein Gel mit hohem Prozentsatz (z. B. 15 % SDS-PAGE), um die ~12 kDa-Bande aufzutrennen; validieren Sie die Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Dieser Antikörper ist anwendungserprobt für WB, IF/ICC, IHC-P und ELISA; optimieren Sie die Verdünnungen für jeden Assay mit relevanten Positiv- und Negativkontrollen.
• Kreuzreaktivität ist für menschliche und Mausproben bestätigt; bei Verwendung anderer Spezies fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu und überprüfen Sie experimentell.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist je nach Zelltyp und Aktivierungszustand mit zytoplasmatischer, nukleärer oder sezernierter Färbung zu rechnen.

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