FOXP3 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q9BZS1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXP3-Funktion und Lokalisierung

• Forkhead-Box-Protein P3 (FOXP3), auch bekannt als Scurfin, ist ein Transkriptionsregulator, der für die Entwicklung und suppressive Funktion regulatorischer T-Zellen (Treg) entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341
• FOXP3 erhält die Immunhomöostase aufrecht, indem es die Treg-Linienstabilität sicherstellt und direkt die Expansion und Funktion konventioneller T-Zellen moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:23169781
• Es kann je nach seinen Wechselwirkungen mit Histon-Acetylasen und Deacetylasen als Transkriptionsrepressor oder -aktivator wirken. Verwandte Referenzen: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341
• Die suppressive Aktivität von Treg umfasst die koordinierte Aktivierung von Genen wie CTLA4 und TNFRSF18 sowie die Repression von Zytokinen wie IL2 und IFNG durch Assoziationen mit KAT5, HDAC7 und RUNX1. Verwandte Referenzen: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:17360565
• FOXP3 hemmt die Differenzierung von IL17-produzierenden Helfer-T-Zellen (Th17) durch Antagonisierung von RORC und unterdrückt die transkriptionelle Aktivatoraktivität von RORA, was die Treg-Entwicklung begünstigt. Verwandte Referenzen: PMID:18368049, PMID:18354202
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma.
• FOXP3 unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung und besitzt eine Zinkfinger-DNA-Bindedomäne.
• Mutationen im FOXP3-Gen sind mit der Autoimmunerkrankung IPEX (Immune dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 206–300) zielt auf die zentrale Region von FOXP3 ab und kann mehrere Isoformen und Splice-Varianten detektieren.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~47 kDa; validieren Sie mit Treg-Zelllysaten oder FOXP3-überexprimierenden Zellen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop in Betracht ziehen, um sterische Interferenzen zu minimieren.
• Die FOXP3-Expression erfolgt überwiegend in Tregs; stellen Sie geeignete Zellanreicherungs- und Stimulationsprotokolle für ein optimales Signal sicher.

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