FLII Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13045

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FLII (Flightless-1-Homolog) Funktion und Lokalisierung

• FLII, auch bekannt als Flightless-1-Homolog, ist ein Mitglied der Gelsolin-Familie von Aktin-bindenden Proteinen und enthält charakteristische Leucin-reiche Wiederholungen (LRRs).
• Es wirkt als kritischer Regulator der Aktin-Polymerisation, essentiell für die ordnungsgemäße Myofibrillen-Organisation und die Regulation der Länge der sarkomeren dünnen Filamente in Muskelzellen.
• Spielt eine wichtige Rolle bei der Zusammenstellung von Adhäsionskomplexen von Kardiomyozyten und trägt zur strukturellen Integrität des Herzmuskels bei.
• Moduliert zytoskelettale Umordnungen während der Zytokinese und Zellmigration durch Hemmung der Rac1-abhängigen Paxillin-Phosphorylierung.
• Fungiert als transkriptioneller Coaktivator für hormonaktivierte Kernrezeptoren, arbeitet mit NCOA2 und CARM1 zusammen und nimmt am Östrogen-Hormonsignalweg teil. Verwandte Referenzen: PMID:14966289
• Lokalisiert sich subzellulär in mehrere Kompartimente einschließlich Kern, Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosomen, Podosomen und fokalen Adhäsionen.
• Hohe Expression in Skelettmuskel, Herz und Lunge, mit Implikationen für Muskelphysiologie und Kardiomyopathie.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung; assoziiert mit Krankheitsvarianten und alternativen Spleißereignissen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 400–660 von humanem FLII; diese zentrale Region kann über Arten hinweg konserviert sein (bestätigte Reaktivität mit Mensch, Maus und Ratte), was auf ihren Nutzen in Experimenten mit mehreren Arten hindeutet.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band nahe 145 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem und erwägen Sie die Optimierung von Blockierungs- und Detektionsbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) werden Pilotversuche mit geeigneten positiven (z. B. Skelettmuskel) und negativen Kontrollen empfohlen, um Färbemuster in Geweben zu bewerten.
• ELISA-Protokolle können sowohl für direkte als auch für Sandwich-Formate angepasst werden; vorläufige Checkerboard-Titrationen werden empfohlen, um optimale Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.
• Angesichts mehrerer Isoformen und potenzieller posttranslationaler Modifikationen sollten Sie die Identität der nachgewiesenen Bänder mithilfe zusätzlicher Kontrollen oder orthogonaler Techniken bestätigen.

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