Monoclonal Antibodies
FITC-Kaninchen-anti-humanes CD2 monoklonaler Antikörper für FC - P06729
Artikelnummer : CM0008149
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- FC
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 39kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | FITC-Kaninchen-anti-humaner CD2 mAb |
| Bemerkungen/Alias | T11; SRBC; LFA-2 |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Human) | 914 |
| GeneID | 914 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 25-209 von humanem CD2 (NP_001758.2) enthält. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | FC |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | P06729 |
| Proteingewicht | 39kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: CD2-Funktion und Lokalisierung
- CD2 ist ein T-Zell-Oberflächenantigen, auch bekannt als T11, SRBC (Schaf-Erythrozyten-Rezeptor) und LFA-2. Es vermittelt die Adhäsion zwischen T-Zellen und anderen Zelltypen über die Interaktion mit CD58 (LFA-3) und CD48/BCM1.
- Das Protein ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, enthält Immunglobulin-ähnliche Domänen und spielt eine Schlüsselrolle bei der Zelladhäsion und der T-Zell-Signalübertragung.
- CD2 ist an der T-Zell-Aktivierung beteiligt, wobei seine cytoplasmatische Domäne an Signalübertragungsfunktionen beteiligt ist.
- An der Oberfläche von T-Zellen und natürlichen Killerzellen exprimiert (auf Proteinebene), lokalisiert CD2 als Einzelpass-Typ-I-Membranprotein in der Zellmembran.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und das Vorhandensein von Disulfidbrücken, wie in den UniProt-Schlüsselwörtern angegeben: Glykoprotein, Disulfidbindung.
- Die extrazelluläre Region interagiert mit LFA-3 auf antigenpräsentierenden Zellen und erleichtert so die Bildung der immunologischen Synapse und die T-Zell-Aktivierung.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser Antikörper ist direkt mit FITC konjugiert, was ihn für die direkte Immunfluoreszenz-Durchflusszytometrie ohne sekundären Antikörper geeignet macht. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Ihren Zelltyp und Ihren experimentellen Aufbau.
- Verwenden Sie geeignete Kontrollen (Isotypenkontrolle, ungefärbte Zellen, positive Kontrollen wie T-Zelllinien oder periphere Blutlymphozyten), um die Färbespezifität zu validieren.
- Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 25-209), daher wird erwartet, dass der Antikörper natives Oberflächen-CD2 auf lebenden Zellen erkennt. Für die intrazelluläre Färbung optimieren Sie sorgfältig die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
- Erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihr Durchflusszytometrie-Panel zu bestimmen, insbesondere bei Multiplexing mit anderen Fluorophoren.
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Produktdatenblatt
FITC-Kaninchen-anti-humanes CD2 monoklonaler Antikörper für FC - P06729
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