FCHSD1 Kaninchen pAb - Q86WN1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FCHSD1

• FCHSD1 (Protein mit F-BAR und doppelten SH3-Domänen 1), auch bekannt als Protein Nervous Wreck 2 (NWK2), ist ein Gerüstprotein mit einer N-terminalen F-BAR-Domäne, zwei SH3-Domänen und einer Coiled-Coil-Region.
• Das Protein fördert die Aktinpolymerisation, indem es die membrandeformierende F-BAR-Domäne über seine Interaktion mit SNX9 und WASL (N-WASP) mit der aktinregulatorischen Maschinerie verbindet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die das Interaktionsnetzwerk und die subzelluläre Verteilung modulieren können.
• FCHSD1 lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma und ist im Perikaryon angereichert. Es assoziiert auch mit Zellvorsprüngen und zytoplasmatischen Vesikeln, was mit einer Rolle bei Membranverkehr und zytoskelettaler Reorganisation übereinstimmt.
• Die SH3-Domänen vermitteln Protein-Protein-Interaktionen, während die F-BAR-Domäne an Lipide bindet und Membrankrümmung induziert, wodurch Membrandynamik mit Aktinassembly gekoppelt wird.
• Die Phosphorylierung von FCHSD1 kann seine Aktivität oder Lokalisierung regulieren, wie durch seine Identifizierung als Phosphoprotein in großangelegten proteomischen Studien belegt wird.
• Es wurde kein gewebespezifisches Expressionsmuster dokumentiert, aber als Homolog von Nervous Wreck kann es in neuronalen Kontexten relevant sein, in denen Aktindynamik kritisch ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 100–400 ab, was Anteile der F-BAR- und SH3-Domänen umfasst; daher kann der polyklonale Antikörper sowohl vollständige als auch verkürzte Isoformen erkennen.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 77 kDa zu erwarten; aufgrund von alternativem Spleißen können jedoch zusätzliche Banden auftreten. Validieren Sie die Reaktion durch Verwendung von Kontrolllysaten aus menschlichen, Maus- oder Rattenzellen.
• Für IHC-P sollten die Bedingungen zur Antigenretrieval optimiert werden. Testen Sie auf Positivkontrollgeweben wie Gehirn oder Geweben mit bekannter FCHSD1-Expression unter Berücksichtigung der perikaryalen Lokalisierung.
• Im ELISA kann das rekombinante Immunogen als positives Beschichtungsantigen zur Bewertung von Antikörperreaktivität und Titer dienen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt die potenzielle Eignung für die Verwendung in Nagetiermodellen; überprüfen Sie die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Proben, falls verfügbar.

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