FCGRT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P55899

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FCGRT-Funktion und -Lokalisierung

• FCGRT kodiert den neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn), ein transmembranes Glykoprotein, das monomeres IgG bindet und die plazentare passive Immunität und die selektive Aufnahme aus der Milch vermittelt, anschließend transzzytiert es IgG über das intestinale Epithel in die neonatale Zirkulation. Verwandte Referenzen: PMID:10933786, PMID:7964511
• FcRn recycelt IgG konstitutiv in endothelialen und hämatopoetischen Zellen und verlängert die Halbwertszeit von Antikörpern, indem es IgG in sauren Endosomen bindet und an der neutralen Zelloberfläche freisetzt. Verwandte Referenzen: PMID:10998088
• Neben IgG reguliert FCGRT die Homöostase des am häufigsten vorkommenden zirkulierenden Proteins Albumin (ALB) und schützt es vor lysosomalem Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:24469444, PMID:28330995
• Fungiert als zellulärer Uncoating-Rezeptor für mehrere Echoviren (einschließlich Echo 5, 6, 7, 9, 11, 13, 25 und 29) und erleichtert den Viruseintritt und die Infektion.
• Subzellulär ist es in der Zellmembran und der Endosomenmembran lokalisiert, was seiner Rolle bei der Ligandenbindung und dem intrazellulären Transport entspricht.
• Weit verbreitet exprimiert in termingerreifter Plazenta, Herz, Lunge, Leber, Muskel, Niere, Bauchspeicheldrüse sowie im fetalen und adulten Dünndarm.
• Das reife Protein unterliegt der Bildung von Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung, mit strukturellen Merkmalen einschließlich einer Immunglobulindomäne, einem Signalpeptid und einer einzelnen transmembranen Helix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (aa 27–290) ab, was eine Erkennung von nativem und rekombinantem FcRn nahelegt; Epitope befinden sich wahrscheinlich in der Ligandenbindungsregion.
• Für Western Blotting ist ein Band in der Nähe von 40 kDa zu erwarten (Gewicht des reifen Proteins 40 kDa), obwohl Glykosylierung zu leichten Mobilitätsverschiebungen führen kann; erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen.
• Bei IF/ICC ist eine Kolokalisierung mit endosomalen Markern zu erwarten; eine Permeabilisierung ist erforderlich, um intrazelluläre Bestände nachzuweisen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in biologisch relevanten Proben wie menschlichen Plazenta-, Leber- oder Dünndarmgeweben sowie in transfizierten Zelllinien.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper möglicherweise für Nagetierstudien; bestätigen Sie jedoch die speziespezifischen Bindungsprofile in Ihrem experimentellen Modell.

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